N,N'-Dicikloheksilkarbodiimid cas 538-75-0
| Nr. CAS: | 538-75-0 |
| MF: | C13H22N2, C13H22N2 |
| Vendi i origjinës: | Shandong, Kinë |
| Pastërtia: | 99%min |
| Numri i modelit: | CAS 538-75-0 |
| Pamja: | Kristale të bardha, Kristale të bardha |
| KAS: | 538-75-0 |
| Magazinimi: | Temperaturë normale |
| Shembull: | Në dispozicion |
| Analiza: | 99%min |
| Emra të tjerë: | DCC |
| Nr. EINECS: | 208-704-1 |
| Lloji: | Ndërmjetës farmaceutikë |
| Emri i markës: | Duket kimik |
| Aplikimi: | Mesatare |
| EMRI: | Dicikloheksilkarbodiimid |
| MW: | 206.33 |
| Stoku: | Mjaftueshëm |
| Paketimi: | 1 kg/qese, 25 kg/fuçi |
Aplikacioni
1. Përdoret si reagent biokimik dhe agjent dehidratimi dhe tkurrjeje të sintezës organike
2. Përdoret kryesisht për sintezën dhe dehidratimin e amikacinës dhe aminoacideve. Është një agjent i mirë dehidratues biokimik në temperatura të ulëta.
3. Përdoret kryesisht për kondensimin e aminoacideve në polipeptidet sintetike. Për shembull, në FMOC - sintezën e fazës së ngurtë, grupi karboksil i një aminoacidi formon një lidhje amide me grupin amino të një aminoacidi tjetër. Për ta bërë grupin karboksil më të ndjeshëm ndaj sulmit nukleofil, atomi i oksigjenit i ngarkuar negativisht duhet së pari të aktivizohet nga Libri Kimik në një grup më të mirë largues. DCC luan këtë rol. Atomi i oksigjenit i grupit karboksil në aminoacid vepron si një nukleofil për të sulmuar atomin e karbonit në mes të molekulës DCC në mënyrë që DCC dhe grupi karboksil të kombinohen për të formuar një strukturë esteri, gjë që e bën sulmin nukleofilik të grupit amino të lehtë për t'u kryer.
4. Reagent çiftëzues; Reagent dehidratimi; Transhidrogjenaza modifikon mitokondritë e zemrës së gjedhit; F1F0-adenozin trifosfat dhe frenues të tjerë të hidrogjen transpozazës














