Ngjyrat reaktive kanë një tretshmëri shumë të mirë në ujë. Ngjyrat reaktive kryesisht mbështeten në grupin e acidit sulfonik në molekulën e bojës për t'u tretur në ujë. Për ngjyrat reaktive mezo-temperaturë që përmbajnë grupe vinilsulfone, përveç grupit të acidit sulfonik, një grup shumë i mirë tretës është edhe sulfati β-etilsulfonil.

Në tretësirën ujore, jonet e natriumit në grupin e acidit sulfonik dhe grupi sulfat -etilsulfon i nënshtrohen reaksionit të hidratimit për ta bërë ngjyrën të formojë anion dhe të shpërndahet në ujë. Ngjyrosja e bojës reaktive varet nga anioni i bojës që do të ngjyroset në fibër.

Tretshmëria e ngjyrave reaktive është më shumë se 100 g/L, shumica e ngjyrave kanë një tretshmëri prej 200-400 g/L, dhe disa ngjyra mund të arrijnë edhe 450 g/L. Megjithatë, gjatë procesit të ngjyrosjes, tretshmëria e bojës do të ulet për arsye të ndryshme (ose edhe plotësisht e patretshme). Kur tretshmëria e bojës zvogëlohet, një pjesë e bojës do të ndryshojë nga një anion i vetëm i lirë në grimca, për shkak të zmbrapsjes së madhe të ngarkesës midis grimcave. Zvogëlohet, grimcat dhe grimcat do të tërheqin njëra-tjetrën për të prodhuar grumbullim. Ky lloj grumbullimi fillimisht mbledh grimcat e bojës në aglomerate, pastaj shndërrohet në aglomerate dhe në fund shndërrohet në flok. Megjithëse floku është një lloj montimi i lirshëm, për shkak të tyre. Shtresa e dyfishtë elektrike përreth e formuar nga ngarkesa pozitive dhe negative është përgjithësisht e vështirë të dekompozohet nga forca e prerjes kur lëngu i ngjyrosjes qarkullon, dhe floket janë të lehta për t'u precipituar në pëlhurë, duke rezultuar në ngjyrosje ose ngjyrosje të sipërfaqes.

Pasi boja të ketë një grumbullim të tillë, qëndrueshmëria e ngjyrës do të reduktohet ndjeshëm dhe në të njëjtën kohë do të shkaktojë shkallë të ndryshme njollash, njollash dhe njollash. Për disa ngjyra, flokulimi do të përshpejtojë më tej montimin nën forcën e prerjes së tretësirës së bojës, duke shkaktuar dehidrim dhe kriposje. Pasi të ndodhë kriposja, ngjyra e lyer do të bëhet jashtëzakonisht e lehtë, ose edhe e pa lyer, edhe nëse është e lyer, do të ketë njolla dhe njolla serioze me ngjyra.

Shkaqet e grumbullimit të bojës

Arsyeja kryesore është elektroliti. Në procesin e ngjyrosjes, elektroliti kryesor është përshpejtuesi i bojës (kripa e natriumit dhe kripa). Përshpejtuesi i bojës përmban jone natriumi dhe ekuivalenti i joneve të natriumit në molekulën e bojës është shumë më i ulët se ai i përshpejtuesit të bojës. Numri ekuivalent i joneve të natriumit, përqendrimi normal i përshpejtuesit të ngjyrosjes në procesin normal të ngjyrosjes nuk do të ketë shumë ndikim në tretshmërinë e bojës në banjën e ngjyrosjes.

Megjithatë, kur sasia e përshpejtuesit të ngjyrosjes rritet, përqendrimi i joneve të natriumit në tretësirë ​​rritet në përputhje me rrethanat. Jonet e tepërta të natriumit do të pengojnë jonizimin e joneve të natriumit në grupin tretës të molekulës së bojës, duke zvogëluar kështu tretshmërinë e bojës. Pas më shumë se 200 g/L, shumica e ngjyrave do të kenë shkallë të ndryshme grumbullimi. Kur përqendrimi i përshpejtuesit të ngjyrosjes kalon 250 g/L, shkalla e grumbullimit do të intensifikohet, duke formuar fillimisht aglomerate, e më pas në tretësirën e ngjyrosjes. Aglomeratet dhe flokulat formohen shpejt, dhe disa ngjyra me tretshmëri të ulët kriposen pjesërisht ose madje dehidratohen. Ngjyrat me struktura të ndryshme molekulare kanë veti të ndryshme kundër grumbullimit dhe rezistencës ndaj kripës. Sa më e ulët të jetë tretshmëria, vetitë anti-agglomeruese dhe tolerante ndaj kripës. Sa më e keqe të jetë performanca analitike.

Tretshmëria e bojës përcaktohet kryesisht nga numri i grupeve të acidit sulfonik në molekulën e bojës dhe numri i sulfateve β-etilsulfon. Në të njëjtën kohë, sa më i madh të jetë hidrofiliteti i molekulës së bojës, aq më i lartë është tretshmëria dhe aq më i ulët hidrofiliteti. Sa më e ulët të jetë tretshmëria. (Për shembull, ngjyrat e strukturës azo janë më hidrofile se ngjyrat me strukturë heterociklike.) Përveç kësaj, sa më e madhe të jetë struktura molekulare e bojës, aq më e ulët është tretshmëria dhe sa më e vogël të jetë struktura molekulare, aq më e lartë është tretshmëria.

Tretshmëria e ngjyrave reaktive
Mund të ndahet përafërsisht në katër kategori:

Klasa A, ngjyrat që përmbajnë sulfat dietilsulfon (dmth. vinil sulfon) dhe tre grupe reaktive (monoklor-triazinë + divinil sulfon) kanë tretshmërinë më të lartë, si Yuan Qing B, Navy GG, Navy RGB, Golden: RNL Dhe të gjitha të zezat reaktive të prodhuara nga përzierja e Yuanqing B, ngjyrat e grupit tre-reaktive si tipi ED, tipi Ciba s, etj. Tretshmëria e këtyre ngjyrave është kryesisht rreth 400 g/L.

Klasa B, ngjyrat që përmbajnë grupe heterobireaktive (monoklor-triazinë+vinilsulfon), si 3RS e verdhë, e kuqe 3BS, e kuqe 6B, e kuqe GWF, RR tre ngjyra kryesore, RGB tre ngjyra kryesore, etj. Tretshmëria e tyre bazohet në 200-300 gram. Tretshmëria e meta-esterit është më e lartë se ajo e para-esterit.

Lloji C: Blu detare që është gjithashtu një grup heterobireaktiv: BF, blu marine 3GF, blu e errët 2GFN, e kuqe RBN, e kuqe F2B, etj., për shkak të më pak grupeve të acidit sulfonik ose peshës molekulare më të madhe, tretshmëria e saj është gjithashtu e ulët, vetëm 100 -200 g/ Ngritje. Klasa D: Ngjyra me grup monovinilsulfone dhe strukturë heterociklike, me tretshmërinë më të ulët, si Blu Brilliant KN-R, Blu turquoise G, Bright Yellow 4GL, Violet 5R, BRF BRF, Brilliant Orange F2R, Brilliant Red F2G, etj. e këtij lloji të bojës është vetëm rreth 100 g/L. Kjo lloj ngjyre është veçanërisht e ndjeshme ndaj elektroliteve. Pasi kjo lloj ngjyre të grumbullohet, nuk ka nevojë as të kalojë në procesin e flokulimit, duke u kripur drejtpërdrejt.

Në procesin normal të ngjyrosjes, sasia maksimale e përshpejtuesit të bojës është 80 g/L. Vetëm ngjyrat e errëta kërkojnë një përqendrim kaq të lartë të përshpejtuesit të ngjyrosjes. Kur përqendrimi i bojës në banjën e ngjyrosjes është më pak se 10 g/L, shumica e ngjyrave reaktive kanë akoma tretshmëri të mirë në këtë përqendrim dhe nuk grumbullohen. Por problemi qëndron te tava. Sipas procesit normal të ngjyrosjes, së pari shtohet boja dhe pasi boja të jetë holluar plotësisht në banjën e ngjyrosjes deri në uniformitet, shtohet përshpejtuesi i bojës. Përshpejtuesi i bojës në thelb përfundon procesin e shpërbërjes në vat.

Veproni sipas procesit të mëposhtëm

Supozimi: përqendrimi i ngjyrosjes është 5%, raporti i pijeve është 1:10, pesha e pëlhurës është 350 kg (rrjedhja e lëngut me dy tuba), niveli i ujit është 3.5 T, sulfati i natriumit është 60 g/litër, sasia totale e sulfatit të natriumit është 200 kg (50 kg /paketë gjithsej 4 pako) ) (Kapaciteti i rezervuarit të materialit është përgjithësisht rreth 450 litra). Në procesin e tretjes së sulfatit të natriumit, shpesh përdoret lëngu i refluksit të vazos së bojës. Lëngu i refluksit përmban bojën e shtuar më parë. Përgjithësisht, 300L lëng refluksi futet fillimisht në kazanin e materialit dhe më pas derdhen dy pako sulfat natriumi (100 kg).

Problemi është këtu, shumica e ngjyrave do të grumbullohen në shkallë të ndryshme në këtë përqendrim të sulfatit të natriumit. Midis tyre, lloji C do të ketë grumbullim serioz, dhe boja D jo vetëm që do të grumbullohet, por edhe do të kriposet. Edhe pse operatori i përgjithshëm do të ndjekë procedurën për të rimbushur ngadalë tretësirën e sulfatit të natriumit në vaskën e materialit në kazanin e ngjyrosjes përmes pompës kryesore të qarkullimit. Por boja në 300 litra tretësirë ​​të sulfatit të natriumit ka formuar floku dhe madje është kripur.

Kur e gjithë solucioni në kazanin e materialit mbushet në kazanin e ngjyrosjes, është shumë e dukshme se ka një shtresë grimcash me ngjyrë të yndyrshme në murin e kazanit dhe në fund të enës. Nëse këto grimca të bojës gërryhen dhe futen në ujë të pastër, është përgjithësisht e vështirë. Shpërndahet përsëri. Në fakt, 300 litra tretësirë ​​që hyjnë në kazanin e bojës janë të gjitha kështu.

Mos harroni se ka edhe dy pako me pluhur Yuanming që gjithashtu do të treten dhe do të rimbushen në vazot e bojës në këtë mënyrë. Pasi të ndodhë kjo, njollat, njollat ​​dhe njollat ​​me siguri do të ndodhin dhe qëndrueshmëria e ngjyrës zvogëlohet seriozisht për shkak të ngjyrosjes së sipërfaqes, edhe nëse nuk ka flokulim të dukshëm ose kriposje. Për klasën A dhe klasën B me tretshmëri më të lartë, do të ndodhë gjithashtu grumbullimi i bojës. Edhe pse këto ngjyra nuk kanë formuar ende flokulacione, të paktën një pjesë e ngjyrave tashmë kanë formuar aglomerate.

Këto agregate janë të vështira për t'u depërtuar në fibër. Sepse zona amorfe e fibrës së pambukut lejon vetëm depërtimin dhe përhapjen e ngjyrave mono-jonike. Asnjë agregat nuk mund të hyjë në zonën amorfe të fibrës. Mund të absorbohet vetëm në sipërfaqen e fibrës. Qëndrueshmëria e ngjyrave gjithashtu do të reduktohet ndjeshëm, dhe njollat ​​dhe njollat ​​e ngjyrave do të shfaqen gjithashtu në raste serioze.

Shkalla e tretësirës së ngjyrave reaktive është e lidhur me agjentët alkaline

Kur shtohet agjenti alkali, sulfati β-etilsulfon i bojës reaktive do t'i nënshtrohet një reaksioni eliminimi për të formuar vinil sulfonin e tij të vërtetë, i cili është shumë i tretshëm në gjene. Meqenëse reaksioni i eliminimit kërkon shumë pak agjentë alkali, (shpesh përbëjnë vetëm më pak se 1/10 e dozës së procesit), sa më shumë dozë alkali të shtohet, aq më shumë ngjyra që eliminojnë reaksionin. Pasi të ndodhë reaksioni i eliminimit, tretshmëria e bojës gjithashtu do të ulet.

I njëjti agjent alkali është gjithashtu një elektrolit i fortë dhe përmban jone natriumi. Prandaj, përqendrimi i tepërt i agjentit alkali do të bëjë gjithashtu që boja që ka formuar vinil sulfon të grumbullohet apo edhe të kriposet. I njëjti problem ndodh në rezervuarin e materialit. Kur agjenti alkali shpërndahet (merrni si shembull hirin e sodës), nëse përdoret tretësira e refluksit. Në këtë kohë, lëngu i refluksit tashmë përmban agjentin përshpejtues të bojës dhe ngjyrën në përqendrimin normal të procesit. Edhe pse një pjesë e bojës mund të jetë shteruar nga fibra, të paktën më shumë se 40% e bojës së mbetur gjendet në lëngun e ngjyrës. Supozoni se një paketë sode hiri derdhet gjatë operimit dhe përqendrimi i hirit të sodës në rezervuar tejkalon 80 g/L. Edhe nëse përshpejtuesi i bojës në lëngun e refluksit është 80 g/L në këtë kohë, boja në rezervuar gjithashtu do të kondensohet. Bojërat C dhe D madje mund të kriposen, veçanërisht për ngjyrat D, edhe nëse përqendrimi i sodës bie në 20 g/l, do të ndodhë kriposja lokale. Midis tyre, Brilliant Blue KN.R, Turquoise Blue G dhe Supervisor BRF janë më të ndjeshmet.

Grumbullimi i bojës apo edhe kriposja nuk do të thotë që boja është hidrolizuar plotësisht. Nëse është grumbullim ose kriposje e shkaktuar nga një përshpejtues i bojës, mund të lyhet përsëri për sa kohë që mund të ri-tretet. Por për ta bërë atë të shpërndahet përsëri, është e nevojshme të shtoni një sasi të mjaftueshme të ndihmësit të ngjyrosjes (si p.sh. ure 20 g/l ose më shumë), dhe temperatura duhet të rritet në 90°C ose më shumë me përzierje të mjaftueshme. Është e qartë se është shumë e vështirë në funksionimin aktual të procesit.
Për të parandaluar grumbullimin ose kriposjen e ngjyrave në enë, procesi i ngjyrosjes së transferimit duhet të përdoret kur bëhen ngjyra të thella dhe të përqendruara për ngjyrat C dhe D me tretshmëri të ulët, si dhe ngjyrat A dhe B.

Operacioni dhe analiza e procesit

1. Përdorni enën e ngjyrosjes për të kthyer përshpejtuesin e ngjyrës dhe ngroheni në tenxhere për ta tretur atë (60-80℃). Meqenëse nuk ka ngjyrë në ujin e freskët, përshpejtuesi i bojës nuk ka prirje për pëlhurën. Përshpejtuesi i ngjyrës së tretur mund të mbushet në kazanin e ngjyrosjes sa më shpejt që të jetë e mundur.

2. Pasi tretësira e shëllirë qarkullon për 5 minuta, përshpejtuesi i ngjyrosjes në thelb është plotësisht i njëtrajtshëm dhe më pas shtohet tretësira ngjyruese që është tretur paraprakisht. Tretësira e bojës duhet të hollohet me tretësirën e refluksit, sepse përqendrimi i përshpejtuesit të ngjyrosjes në tretësirën e refluksit është vetëm 80 gram /L, boja nuk do të grumbullohet. Në të njëjtën kohë, për shkak se boja nuk do të ndikohet nga përshpejtuesi i bojës (përqendrimi relativisht i ulët), do të shfaqet problemi i ngjyrosjes. Në këtë kohë, tretësira e ngjyrosjes nuk ka nevojë të kontrollohet me kohë për të mbushur enën e ngjyrosjes dhe zakonisht përfundon në 10-15 minuta.

3. Agjentët alkali duhet të hidratohen sa më shumë që të jetë e mundur, veçanërisht për ngjyrat C dhe D. Për shkak se kjo lloj ngjyre është shumë e ndjeshme ndaj agjentëve alkaline në prani të agjentëve nxitës të ngjyrës, tretshmëria e agjentëve alkaline është relativisht e lartë (tretshmëria e hirit të sodës në 60°C është 450 g/L). Uji i pastër i nevojshëm për të tretur agjentin alkalin nuk duhet të jetë i tepërt, por shpejtësia e shtimit të tretësirës alkali duhet të jetë në përputhje me kërkesat e procesit dhe në përgjithësi është më mirë ta shtoni atë në një metodë shtesë.

4. Për ngjyrat divinil sulfon në kategorinë A, shpejtësia e reagimit është relativisht e lartë sepse ato janë veçanërisht të ndjeshme ndaj agjentëve alkaline në 60°C. Për të parandaluar fiksimin e menjëhershëm të ngjyrës dhe ngjyrën e pabarabartë, mund të shtoni paraprakisht 1/4 e agjentit alkali në temperaturë të ulët.

Në procesin e ngjyrosjes së transferimit, është vetëm agjenti alkalik ai që duhet të kontrollojë shkallën e ushqyerjes. Procesi i ngjyrosjes së transferimit nuk është i zbatueshëm vetëm për metodën e ngrohjes, por gjithashtu i zbatueshëm për metodën e temperaturës konstante. Metoda e temperaturës konstante mund të rrisë tretshmërinë e bojës dhe të përshpejtojë difuzionin dhe depërtimin e bojës. Shkalla e fryrjes së zonës amorfe të fibrës në 60°C është rreth dy herë më e lartë se ajo në 30°C. Prandaj, procesi i temperaturës konstante është më i përshtatshëm për djathin, hank. Trarët e deformimit përfshijnë metoda ngjyrosjeje me raporte të ulëta të pijeve, si p.sh. ngjyrosja me xhiro, të cilat kërkojnë depërtim dhe difuzion të lartë ose përqendrim relativisht të lartë të bojës.

Vini re se sulfati i natriumit aktualisht i disponueshëm në treg ndonjëherë është relativisht alkalik dhe vlera e tij PH mund të arrijë 9-10. Kjo është shumë e rrezikshme. Nëse krahasoni sulfat natriumi të pastër me kripën e pastër, kripa ka një efekt më të lartë në grumbullimin e bojës sesa sulfati i natriumit. Kjo është për shkak se ekuivalenti i joneve të natriumit në kripën e tryezës është më i lartë se ai në sulfat natriumi me të njëjtën peshë.

Grumbullimi i ngjyrave është mjaft i lidhur me cilësinë e ujit. Në përgjithësi, jonet e kalciumit dhe magnezit nën 150 ppm nuk do të kenë shumë ndikim në grumbullimin e ngjyrave. Megjithatë, jonet e metaleve të rënda në ujë, të tilla si jonet e ferrit dhe jonet e aluminit, duke përfshirë disa mikroorganizma algash, do të përshpejtojnë grumbullimin e bojës. Për shembull, nëse përqendrimi i joneve të hekurit në ujë tejkalon 20 ppm, aftësia kundër kohezionit të bojës mund të reduktohet ndjeshëm dhe ndikimi i algave është më serioz.

Bashkangjitur me testin e rezistencës kundër grumbullimit të bojës dhe kriposjes:

Përcaktimi 1: Peshoni 0,5 g bojë, 25 g sulfat natriumi ose kripë dhe shpërndajeni në 100 ml ujë të pastruar në 25°C për rreth 5 minuta. Përdorni një tub pikues për të thithur tretësirën dhe hidhni 2 pika vazhdimisht në të njëjtin pozicion në letër filtri.

Përcaktimi 2: Peshoni 0,5 g bojë, 8 g sulfat natriumi ose kripë dhe 8 g hirit të sodës dhe shpërndajeni në 100 ml ujë të pastruar në rreth 25°C për rreth 5 minuta. Përdorni një pikatore për të thithur vazhdimisht tretësirën në letër filtri. 2 pika.

Metoda e mësipërme mund të përdoret thjesht për të gjykuar aftësinë kundër grumbullimit dhe kriposjes së bojës, dhe në thelb mund të gjykojë se cili proces ngjyrosjeje duhet të përdoret.