1,3-Diklorobenzeni është një lëng pa ngjyrë me erë të fortë. I patretshëm në ujë, i tretshëm në alkool dhe eter. Toksike për trupin e njeriut, irrituese për sytë dhe lëkurën. Është i djegshëm dhe mund t'i nënshtrohet reaksioneve të klorifikimit, nitrifikimit, sulfonimit dhe hidrolizës. Ai reagon dhunshëm me aluminin dhe përdoret në sintezën organike.

Emri anglisht: 1,3-Dichlorobenzene

pseudonimi në anglisht: 1,3-Dichloro Benzene; m-Dikloro Benzen; m-Diklorobenzen

MDL: MFCD00000573

Numri CAS: 541-73-1

Formula molekulare: C6H4Cl2

Pesha molekulare: 147.002

Të dhënat fizike:

1. Vetitë: lëng pa ngjyrë me erë të fortë.
2. Pika e shkrirjes (℃): -24.8
3. Pika e vlimit (℃): 173
4. Dendësia relative (ujë = 1): 1,29
5. Dendësia relative e avullit (ajri=1): 5.08
6. Presioni i avullit të ngopur (kPa): 0,13 (12,1℃)
7. Nxehtësia e djegies (kJ/mol): -2952.9
8. Temperatura kritike (℃): 415.3
9. Presioni kritik (MPa): 4.86
10. Koeficienti i ndarjes oktanol/ujë: 3.53
11. Pika e ndezjes (℃): 72
12. Temperatura e ndezjes (℃): 647
13. Kufiri i sipërm i shpërthimit (%): 7.8
14. Kufiri i poshtëm i shpërthimit (%): 1.8
15. Tretshmëria: i patretshëm në ujë, i tretshëm në etanol dhe eter dhe lehtësisht i tretshëm në aceton.
16. Viskoziteti (mPa·s, 23.3ºC): 1.0450
17. Pika e ndezjes (ºC): 648
18. Nxehtësia e avullimit (KJ/mol, bp): 38.64
19. Nxehtësia e formimit (KJ/mol, 25ºC, lëng): 20.47
20. Nxehtësia e djegies (KJ/mol, 25ºC, e lëngshme): 2957.72
21. Kapaciteti specifik i nxehtësisë (KJ/(kg·K), 0ºC, lëng): 1.13
22. Tretshmëria (%, ujë, 20ºC): 0.0111
23. Dendësia relative (25℃, 4℃): 1.2828
24. Indeksi i thyerjes së temperaturës normale (n25): 1,5434
25. Parametri i tretshmërisë (J·cm-3) 0.5: 19.574
26. Sipërfaqja Van der Waals (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Vëllimi Van der Waals (cm3·mol-1): 87.300
28. Standardi i fazës së lëngshme pretendon nxehtësi (entalpi) (kJ·mol-1): -20.7
29. Shkrirja e nxehtë standarde e fazës së lëngshme (J·mol-1·K-1): 170.9
30. Standardi i fazës së gazit pretendon nxehtësi (entalpi) (kJ·mol-1): 25.7
31. Entropia standarde e fazës së gazit (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Energjia e lirë standarde e formimit në fazën e gazit (kJ·mol-1): 78.0
33. Shkrirja e nxehtë standarde e fazës së gazit (J·mol-1·K-1): 113,90

Mënyra e ruajtjes:
Masat paraprake për ruajtje, ruajeni në një depo të freskët dhe të ajrosur. Mbajeni larg zjarrit dhe burimeve të nxehtësisë. Mbajeni enën të mbyllur fort. Duhet të ruhet veçmas nga oksiduesit, alumini dhe kimikatet e ngrënshme dhe të shmanget ruajtja e përzier. E pajisur me shumëllojshmërinë dhe sasinë e duhur të pajisjeve të zjarrit. Zona e magazinimit duhet të jetë e pajisur me pajisje për trajtimin e emergjencës së rrjedhjeve dhe materiale të përshtatshme magazinimi.

zgjidh rezolucionin:
Metodat e përgatitjes janë si më poshtë. Duke përdorur klorobenzenin si lëndë të parë për klorinim të mëtejshëm, fitohen p-diklorobenzen, o-diklorobenzen dhe m-diklorobenzen. Metoda e përgjithshme e ndarjes përdor diklorobenzen të përzier për distilim të vazhdueshëm. Para- dhe meta-diklorobenzeni distilohet nga maja e kullës, p-diklorobenzeni precipitohet nga ngrirja dhe kristalizimi, dhe lëngu mëmë korrigjohet më pas për të marrë meta-diklorobenzen. O-diklorobenzeni distilohet me shpejtësi në kullën flash për të marrë o-diklorobenzen. Aktualisht, diklorobenzeni i përzier adopton metodën e përthithjes dhe ndarjes, duke përdorur sitë molekulare si adsorbent, dhe diklorobenzeni i përzier me fazën e gazit hyn në kullën e adsorbimit, i cili mund të përthithë në mënyrë selektive p-diklorobenzen, dhe lëngu i mbetur është meta dhe orto-dich. Korrigjimi për të marrë m-diklorobenzen dhe o-diklorobenzen. Temperatura e absorbimit është 180-200°C, dhe presioni i përthithjes është presion normal.

1. Metoda e diazoniumit të meta-fenilendiaminës: meta-fenilendiamina diazotizohet në prani të nitritit të natriumit dhe acidit sulfurik, temperatura e diazotizimit është 0~5℃, dhe lëngu i diazoniumit hidrolizohet në prani të klorurit të bakrit për të prodhuar dikalimin e interkalimit.

2. Metoda meta-kloroaniline: Duke përdorur meta-kloroanilinën si lëndë të parë, diazotizimi kryhet në prani të nitritit të natriumit dhe acidit klorhidrik, dhe lëngu i diazoniumit hidrolizohet në prani të klorurit të bakrit për të gjeneruar meta-diklorobenzen.

Ndër metodat e mësipërme të përgatitjes, metoda më e përshtatshme për industrializim dhe kosto më të ulët është metoda e ndarjes me adsorbim të diklorobenzenit të përzier. Tashmë ka objekte prodhimi në Kinë për prodhim.

Qëllimi kryesor:
1. Përdoret në sintezën organike. Reaksioni Friedel-Crafts midis m-diklorobenzenit dhe klorurit kloroacetil jep 2,4,ω-trikloroacetofenon, i cili përdoret si një ndërmjetës për ilaçin antifungal me spektër të gjerë mikonazolin. Reaksioni i klorinimit kryhet në prani të klorurit ferrik ose merkurit të aluminit, duke prodhuar kryesisht 1,2,4-triklorbenzen. Në prani të një katalizatori, ai hidrolizohet në 550-850°C për të gjeneruar m-klorofenol dhe resorcinol. Duke përdorur oksid bakri si katalizator, ai reagon me amoniak të koncentruar në 150-200°C nën presion për të gjeneruar m-fenilendiaminë.
2. Përdoret në prodhimin e bojës, ndërmjetësve të sintezës organike dhe tretësve.