1,3-diklorobenzeni është një lëng pa ngjyrë me erë të fortë. I patretshëm në ujë, i tretshëm në alkool dhe eter. Toksik për trupin e njeriut, irritues për sytë dhe lëkurën. Është i djegshëm dhe mund t'i nënshtrohet reaksioneve të klorinimit, nitrifikimit, sulfonimit dhe hidrolizës. Reagon dhunshëm me aluminin dhe përdoret në sintezën organike.

Emri në anglisht: 1,3-diklorobenzen

Emri anglisht: 1,3-dikloro benzen; m-dikloro benzen; m-diklorobenzen

MDL: MFCD00000573

Numri CAS: 541-73-1

Formula molekulare: C6H4Cl2

Pesha molekulare: 147.002

Të dhëna fizike:

1. Vetitë: lëng pa ngjyrë me erë të fortë.
2. Pika e shkrirjes (℃): -24.8
3. Pika e vlimit (℃): 173
4. Dendësia relative (uji = 1): 1.29
5. Dendësia relative e avullit (ajri = 1): 5.08
6. Presioni i avullit të ngopur (kPa): 0.13 (12.1℃)
7. Nxehtësia e djegies (kJ/mol): -2952.9
8. Temperatura kritike (℃): 415.3
9. Presioni kritik (MPa): 4.86
10. Koeficienti i ndarjes oktanol/ujë: 3.53
11. Pika e ndezjes (℃): 72
12. Temperatura e ndezjes (℃): 647
13. Kufiri i sipërm i shpërthimit (%): 7.8
14. Kufiri i poshtëm i shpërthimit (%): 1.8
15. Tretshmëria: i patretshëm në ujë, i tretshëm në etanol dhe eter, dhe lehtësisht i tretshëm në aceton.
16. Viskoziteti (mPa·s, 23.3ºC): 1.0450
17. Pika e ndezjes (ºC): 648
18. Nxehtësia e avullimit (KJ/mol, bp): 38.64
19. Nxehtësia e formimit (KJ/mol, 25ºC, lëng): 20.47
20. Nxehtësia e djegies (KJ/mol, 25ºC, lëng): 2957.72
21. Kapaciteti specifik i nxehtësisë (KJ/(kg·K), 0ºC, lëng): 1.13
22. Tretshmëria (%, ujë, 20ºC): 0.0111
23. Dendësia relative (25℃, 4℃): 1.2828
24. Indeksi i thyerjes në temperaturë normale (n25): 1.5434
25. Parametri i tretshmërisë (J·cm-3) 0.5: 19.574
26. Sipërfaqja Van der Waals (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Vëllimi Van der Waals (cm3·mol-1): 87.300
28. Standardi i fazës së lëngshme pohon nxehtësinë (entalpinë) (kJ·mol-1): -20.7
29. Shkrirje e nxehtë standarde e fazës së lëngshme (J·mol-1·K-1): 170.9
30. Standardi i fazës së gaztë pretendon nxehtësi (entalpi) (kJ·mol-1): 25.7
31. Entropia standarde e fazës së gaztë (J·mol-1·K-1): 343.64
32. Energjia standarde e lirë e formimit në fazën e gaztë (kJ·mol-1): 78.0
33. Shkrirje e nxehtë standarde në fazën e gazit (J·mol-1·K-1): 113.90

Metoda e ruajtjes:
Masat paraprake për ruajtjen, ruajeni në një depo të freskët dhe të ajrosur. Mbajeni larg burimeve të zjarrit dhe nxehtësisë. Mbajeni enën të mbyllur mirë. Duhet të ruhet veçmas nga oksidantët, alumini dhe kimikatet e ngrënshme, dhe shmangni ruajtjen e përzier. Pajisur me llojin dhe sasinë e duhur të pajisjeve të zjarrit. Zona e magazinimit duhet të jetë e pajisur me pajisje për trajtimin e emergjencës së rrjedhjeve dhe materiale të përshtatshme magazinimi.

zgjidhja e zgjidhjes:
Metodat e përgatitjes janë si më poshtë. Duke përdorur klorobenzenin si lëndë të parë për klorinim të mëtejshëm, përftohen p-diklorobenzeni, o-diklorobenzeni dhe m-diklorobenzeni. Metoda e përgjithshme e ndarjes përdor diklorobenzen të përzier për distilim të vazhdueshëm. Para- dhe meta-diklorobenzeni distilohet nga maja e kullës, p-diklorobenzeni precipitohet me anë të ngrirjes dhe kristalizimit, dhe lëngu amë më pas korrigjohet për të përftuar meta-diklorobenzen. O-diklorobenzeni distilohet me shpejtësi në kullën e shpejtësisë për të përftuar o-diklorobenzen. Aktualisht, diklorobenzeni i përzier përdor metodën e adsorbimit dhe ndarjes, duke përdorur sitë molekulare si adsorbent, dhe diklorobenzeni i përzier në fazën e gaztë hyn në kullën e adsorbimit, e cila mund të adsorbojë në mënyrë selektive p-diklorobenzenin, dhe lëngu i mbetur është meta dhe orto diklorobenzen. Korrektimi për të përftuar m-diklorobenzen dhe o-diklorobenzen. Temperatura e adsorbimit është 180-200°C, dhe presioni i adsorbimit është presion normal.

1. Metoda e meta-fenilendiaminës diazonium: meta-fenilendiamina diazotohet në prani të nitritit të natriumit dhe acidit sulfurik, temperatura e diazotimit është 0~5℃, dhe lëngu i diazoniumit hidrolizohet në prani të klorurit të bakrit për të prodhuar diklorobenzen të interkaluar.

2. Metoda me meta-kloroanilinë: Duke përdorur meta-kloroanilinën si lëndë të parë, diazotizimi kryhet në prani të nitritit të natriumit dhe acidit klorhidrik, dhe lëngu i diazoniumit hidrolizohet në prani të klorurit të bakrit për të gjeneruar meta-diklorobenzen.

Ndër metodat e përgatitjes së mësipërme, metoda më e përshtatshme për industrializim dhe me kosto më të ulët është metoda e ndarjes me adsorbim të diklorobenzenit të përzier. Në Kinë tashmë ekzistojnë objekte prodhimi për këtë qëllim.

Qëllimi kryesor:
1. Përdoret në sintezën organike. Reaksioni Friedel-Crafts midis m-diklorobenzenit dhe klorurit të kloroacetilit jep 2,4,ω-trikloroacetofenon, i cili përdoret si një ndërmjetës për ilaçin antifungal me spektër të gjerë mikonazol. Reaksioni i klorinimit kryhet në prani të klorurit të hekurit ose merkurit të aluminit, duke prodhuar kryesisht 1,2,4-triklorobenzen. Në prani të një katalizatori, hidrolizohet në 550-850°C për të gjeneruar m-klorofenol dhe resorcinol. Duke përdorur oksid bakri si katalizator, reagon me amoniak të përqendruar në 150-200°C nën presion për të gjeneruar m-fenilendiaminë.
2. Përdoret në prodhimin e ngjyrave, ndërmjetësve të sintezës organike dhe tretësve.