1,3-diklorobenzeni është një lëng pa ngjyrë me erë të fortë. I patretshëm në ujë, i tretshëm në alkool dhe eter. Toksik për trupin e njeriut, irritues për sytë dhe lëkurën. Është i ndezshëm dhe mund t'i nënshtrohet reaksioneve të klorinimit, nitrimit, sulfonimit dhe hidrolizës. Reagon dhunshëm me aluminin dhe përdoret në sintezën organike.

1. Vetitë: lëng pa ngjyrë me erë të fortë.
2. Pika e shkrirjes (℃): -24.8
3. Pika e vlimit (℃): 173
4. Dendësia relative (uji = 1): 1.29
5. Dendësia relative e avullit (ajri = 1): 5.08
6. Presioni i avullit të ngopur (kPa): 0.13 (12.1℃)
7. Nxehtësia e djegies (kJ/mol): -2952.9
8. Temperatura kritike (℃): 415.3
9. Presioni kritik (MPa): 4.86
10. Koeficienti i ndarjes oktanol/ujë: 3.53
11. Pika e ndezjes (℃): 72
12. Temperatura e ndezjes (℃): 647
13. Kufiri i sipërm i shpërthimit (%): 7.8
14. Kufiri i poshtëm i shpërthimit (%): 1.8
15. Tretshmëria: i patretshëm në ujë, i tretshëm në etanol dhe eter, dhe lehtësisht i tretshëm në aceton.
16. Viskoziteti (mPa·s, 23.3ºC): 1.0450
17. Pika e ndezjes (ºC): 648
18. Nxehtësia e avullimit (KJ/mol, bp): 38.64
19. Nxehtësia e formimit (KJ/mol, 25ºC, lëng): 20.47
20. Nxehtësia e djegies (KJ/mol, 25ºC, lëng): 2957.72
21. Kapaciteti specifik i nxehtësisë (KJ/(kg·K), 0ºC, lëng): 1.13
22. Tretshmëria (%, ujë, 20ºC): 0.0111
23. Dendësia relative (25℃, 4℃): 1.2828
24. Indeksi i thyerjes në temperaturë normale (n25): 1.5434
25. Parametri i tretshmërisë (J·cm-3) 0.5: 19.574
26. Sipërfaqja Van der Waals (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Vëllimi Van der Waals (cm3·mol-1): 87.300
28. Standardi i fazës së lëngshme pohon nxehtësinë (entalpinë) (kJ·mol-1): -20.7
29. Shkrirje e nxehtë standarde e fazës së lëngshme (J·mol-1·K-1): 170.9
30. Standardi i fazës së gaztë pretendon nxehtësi (entalpi) (kJ·mol-1): 25.7
31. Entropia standarde e fazës së gaztë (J·mol-1·K-1): 343.64
32. Energjia standarde e lirë e formimit në fazën e gaztë (kJ·mol-1): 78.0
33. Shkrirje e nxehtë standarde në fazën e gazit (J·mol-1·K-1): 113.90

Metoda e ruajtjes
Masat paraprake për ruajtjen [Ruajeni në një depo të freskët dhe të ajrosur. Mbajeni larg burimeve të zjarrit dhe nxehtësisë. Mbajeni enën të mbyllur mirë. Duhet të ruhet veçmas nga oksidantët, alumini dhe kimikatet e ngrënshme, dhe shmangni ruajtjen e përzier. Pajisur me llojin dhe sasinë e duhur të pajisjeve të zjarrit. Zona e magazinimit duhet të jetë e pajisur me pajisje për trajtimin e emergjencës së rrjedhjeve dhe materiale të përshtatshme magazinimi.

Zgjidhja e zgjidhjes:

Metodat e përgatitjes janë si më poshtë. Duke përdorur klorobenzenin si lëndë të parë për klorinim të mëtejshëm, përftohen p-diklorobenzeni, o-diklorobenzeni dhe m-diklorobenzeni. Metoda e përgjithshme e ndarjes përdor diklorobenzen të përzier për distilim të vazhdueshëm. Para- dhe meta-diklorobenzeni distilohet nga maja e kullës, p-diklorobenzeni precipitohet me anë të ngrirjes dhe kristalizimit, dhe lëngu amë më pas korrigjohet për të përftuar meta-diklorobenzen. O-diklorobenzeni distilohet me shpejtësi në kullën e shpejtësisë për të përftuar o-diklorobenzen. Aktualisht, diklorobenzeni i përzier përdor metodën e adsorbimit dhe ndarjes, duke përdorur sitë molekulare si adsorbent, dhe diklorobenzeni i përzier në fazën e gaztë hyn në kullën e adsorbimit, e cila mund të adsorbojë në mënyrë selektive p-diklorobenzenin, dhe lëngu i mbetur është meta dhe orto diklorobenzen. Korrektimi për të përftuar m-diklorobenzen dhe o-diklorobenzen. Temperatura e adsorbimit është 180-200°C, dhe presioni i adsorbimit është presion normal.

1. Metoda e diazotizimit me meta-fenilendiaminë: Meta-fenilendiamina diazotizohet në prani të nitritit të natriumit dhe acidit sulfurik, temperatura e diazotizimit është 0~5℃, dhe lëngu i diazonit hidrolizohet në prani të klorurit të bakrit për të prodhuar interkalim. Diklorobenzen.

2. Metoda me meta-kloroanilinë: Duke përdorur meta-kloroanilinën si lëndë të parë, diazotizimi kryhet në prani të nitritit të natriumit dhe acidit klorhidrik, dhe lëngu i diazoniumit hidrolizohet në prani të klorurit të bakrit për të gjeneruar meta-diklorobenzen.

Ndër metodat e përgatitjes së mësipërme, metoda më e përshtatshme për industrializim dhe me kosto më të ulët është metoda e ndarjes me adsorbim të diklorobenzenit të përzier. Në Kinë tashmë ekzistojnë objekte prodhimi për këtë qëllim.

Qëllimi kryesor:

1. Përdoret në sintezën organike. Reaksioni Friedel-Crafts midis m-diklorobenzenit dhe klorurit të kloroacetilit jep 2,4,ω-trikloroacetofenon, i cili përdoret si një ndërmjetës për ilaçin antifungal me spektër të gjerë mikonazol. Reaksioni i klorinimit kryhet në prani të klorurit të hekurit ose merkurit të aluminit, duke prodhuar kryesisht 1,2,4-triklorobenzen. Në prani të një katalizatori, hidrolizohet në 550-850°C për të gjeneruar m-klorofenol dhe resorcinol. Duke përdorur oksid bakri si katalizator, reagon me amoniak të përqendruar në 150-200°C nën presion për të gjeneruar m-fenilendiaminë.
2. Përdoret në prodhimin e ngjyrave, ndërmjetësve të sintezës organike dhe tretësve.

Të dhëna toksikologjike:

1. Toksiciteti akut: LD50 intraperitoneale te miu: 1062mg/kg, pa detaje përveç dozës vdekjeprurëse;

2. Të dhëna për toksicitetin me doza të shumëfishta: TDLo orale te miu: 1470 mg/kg/10D-I, ndryshim në peshën e mëlçisë, metabolizmi total i lëndëve ushqyese, frenimi i enzimës së kalciumit, ndryshimet e shkaktuara ose ndryshimet në nivelet e fosfatazës në gjak ose inde;

TDLo oral te miu: 3330mg/kg/90D-I, ndryshime endokrine, ndryshime në përbërësit e serumit të gjakut (si polifenolet e çajit, bilirubina, kolesteroli), frenim biokimik i enzimave, nxitje ose ndryshim i niveleve të gjakut ose indeve - dehidrogjenizim. Ndryshim enzimash.

3. Të dhëna mbi mutagjenitetin: konvertimi i gjeneve dhe rekombinimi i mitozës. Sistemi i TESTIMIT: Maja-Saccharomyces cerevisiae: 5 ppm;

Testi i mikrobërthamës Sistemi intraperitoneal TEST: brejtës-mi: 175mg/kg/24H.

4. Toksiciteti është pak më i ulët se ai i o-diklorobenzenit dhe mund të absorbohet përmes lëkurës dhe mukozave. Mund të shkaktojë dëmtime të mëlçisë dhe veshkave. Përqendrimi i pragut të nuhatjes është 0.2mg/L (cilësia e ujit).

5. Toksiciteti akut LD50: 1062mg/kg (intravenoz i miut); 1062mg/kg (zgavra e barkut të miut)

6. Irritues Pa informacion

7. Transformimi mutagjenik i gjeneve dhe rekombinimi mitotik: Saccharomyces cerevisiae 5 ppm. Testi i mikrobërthamës: administrimi intraperitoneal prej 175 mg/kg (24 orë) te minjtë.

8. Kancerogjeniteti Rishikimi i kancerogjenitetit i IARC: Grupi 3, provat ekzistuese nuk mund ta klasifikojnë kancerogjenitetin tek njerëzit.