1,3-Diklorobenzeni është një lëng pa ngjyrë me erë të fortë. I patretshëm në ujë, i tretshëm në alkool dhe eter. Toksike për trupin e njeriut, irrituese për sytë dhe lëkurën. Është i ndezshëm dhe mund t'i nënshtrohet reaksioneve të klorifikimit, nitrimit, sulfonimit dhe hidrolizës. Ai reagon dhunshëm me aluminin dhe përdoret në sintezën organike.

1. Vetitë: lëng pa ngjyrë me erë të fortë.
2. Pika e shkrirjes (℃): -24.8
3. Pika e vlimit (℃): 173
4. Dendësia relative (ujë = 1): 1,29
5. Dendësia relative e avullit (ajri=1): 5.08
6. Presioni i avullit të ngopur (kPa): 0,13 (12,1℃)
7. Nxehtësia e djegies (kJ/mol): -2952.9
8. Temperatura kritike (℃): 415.3
9. Presioni kritik (MPa): 4.86
10. Koeficienti i ndarjes oktanol/ujë: 3.53
11. Pika e ndezjes (℃): 72
12. Temperatura e ndezjes (℃): 647
13. Kufiri i sipërm i shpërthimit (%): 7.8
14. Kufiri i poshtëm i shpërthimit (%): 1.8
15. Tretshmëria: i patretshëm në ujë, i tretshëm në etanol dhe eter dhe lehtësisht i tretshëm në aceton.
16. Viskoziteti (mPa·s, 23.3ºC): 1.0450
17. Pika e ndezjes (ºC): 648
18. Nxehtësia e avullimit (KJ/mol, bp): 38.64
19. Nxehtësia e formimit (KJ/mol, 25ºC, lëng): 20.47
20. Nxehtësia e djegies (KJ/mol, 25ºC, e lëngshme): 2957.72
21. Kapaciteti specifik i nxehtësisë (KJ/(kg·K), 0ºC, lëng): 1.13
22. Tretshmëria (%, ujë, 20ºC): 0.0111
23. Dendësia relative (25℃, 4℃): 1.2828
24. Indeksi i thyerjes së temperaturës normale (n25): 1,5434
25. Parametri i tretshmërisë (J·cm-3) 0.5: 19.574
26. Sipërfaqja Van der Waals (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Vëllimi Van der Waals (cm3·mol-1): 87.300
28. Standardi i fazës së lëngshme pretendon nxehtësi (entalpi) (kJ·mol-1): -20.7
29. Shkrirja e nxehtë standarde e fazës së lëngshme (J·mol-1·K-1): 170.9
30. Standardi i fazës së gazit pretendon nxehtësi (entalpi) (kJ·mol-1): 25.7
31. Entropia standarde e fazës së gazit (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Energjia e lirë standarde e formimit në fazën e gazit (kJ·mol-1): 78.0
33. Shkrirja e nxehtë standarde e fazës së gazit (J·mol-1·K-1): 113,90

Mënyra e ruajtjes
Masat paraprake për ruajtjen [Ruajeni në një depo të freskët dhe të ajrosur. Mbajeni larg zjarrit dhe burimeve të nxehtësisë. Mbajeni enën të mbyllur fort. Duhet të ruhet veçmas nga oksiduesit, alumini dhe kimikatet e ngrënshme dhe të shmanget ruajtja e përzier. E pajisur me shumëllojshmërinë dhe sasinë e duhur të pajisjeve të zjarrit. Zona e magazinimit duhet të jetë e pajisur me pajisje për trajtimin e emergjencës së rrjedhjeve dhe materiale të përshtatshme magazinimi.

Zgjidhja e zgjidhjes:

Metodat e përgatitjes janë si më poshtë. Duke përdorur klorobenzenin si lëndë të parë për klorinim të mëtejshëm, fitohen p-diklorobenzen, o-diklorobenzen dhe m-diklorobenzen. Metoda e përgjithshme e ndarjes përdor diklorobenzen të përzier për distilim të vazhdueshëm. Para- dhe meta-diklorobenzeni distilohet nga maja e kullës, p-diklorobenzeni precipitohet nga ngrirja dhe kristalizimi, dhe lëngu mëmë korrigjohet më pas për të marrë meta-diklorobenzen. O-diklorobenzeni distilohet me shpejtësi në kullën flash për të marrë o-diklorobenzen. Aktualisht, diklorobenzeni i përzier adopton metodën e përthithjes dhe ndarjes, duke përdorur sitë molekulare si adsorbent, dhe diklorobenzeni i përzier me fazën e gazit hyn në kullën e adsorbimit, i cili mund të përthithë në mënyrë selektive p-diklorobenzen, dhe lëngu i mbetur është meta dhe orto-dich. Korrigjimi për të marrë m-diklorobenzen dhe o-diklorobenzen. Temperatura e absorbimit është 180-200°C, dhe presioni i përthithjes është presion normal.

1. Metoda e diazotizimit me meta-fenilendiamine: Meta-fenilendiamina diazotizohet në prani të nitritit të natriumit dhe acidit sulfurik, temperatura e diazotizimit është 0~5℃ dhe lëngu i diazoniumit hidrolizohet në prani të klorurit të bakrit për të prodhuar ndërkalim. Diklorobenzeni.

2. Metoda meta-kloroaniline: Duke përdorur meta-kloroanilinën si lëndë të parë, diazotizimi kryhet në prani të nitritit të natriumit dhe acidit klorhidrik, dhe lëngu i diazoniumit hidrolizohet në prani të klorurit të bakrit për të gjeneruar meta-diklorobenzen.

Ndër metodat e mësipërme të përgatitjes, metoda më e përshtatshme për industrializim dhe kosto më të ulët është metoda e ndarjes me adsorbim të diklorobenzenit të përzier. Tashmë ka objekte prodhimi në Kinë për prodhim.

Qëllimi kryesor:

1. Përdoret në sintezën organike. Reaksioni Friedel-Crafts midis m-diklorobenzenit dhe klorurit kloroacetil jep 2,4,ω-trikloroacetofenon, i cili përdoret si një ndërmjetës për ilaçin antifungal me spektër të gjerë mikonazolin. Reaksioni i klorinimit kryhet në prani të klorurit ferrik ose merkurit të aluminit, duke prodhuar kryesisht 1,2,4-triklorbenzen. Në prani të një katalizatori, ai hidrolizohet në 550-850°C për të gjeneruar m-klorofenol dhe resorcinol. Duke përdorur oksid bakri si katalizator, ai reagon me amoniak të koncentruar në 150-200°C nën presion për të gjeneruar m-fenilendiaminë.
2. Përdoret në prodhimin e bojës, ndërmjetësve të sintezës organike dhe tretësve.

Të dhënat toksikologjike:

1. Toksiciteti akut: LD50 intraperitoneal i miut: 1062 mg/kg, pa detaje përveç dozës vdekjeprurëse;

2. Të dhënat e toksicitetit të shumë dozës: TDLo nga goja e miut: 1470 mg/kg/10D-I, ndryshimi i peshës mëlçi-mëlçi, metabolizmi total i lëndëve ushqyese, frenimi i enzimës së kalciumit, ndryshimet e shkaktuara ose ndryshimet në nivelet e gjakut ose të indeve - fosfataza;

TDLo nga goja e miut: 3330 mg/kg/90D-I, ndryshime endokrine, ndryshime në përbërësit e serumit të gjakut (si p.sh. polifenolet e çajit, bilirubina, kolesteroli), frenimi biokimik i enzimës, nxitja ose ndryshimi i niveleve të gjakut ose indeve-dehidrogjenimi Ndryshimi i enzimës

3. Të dhënat e mutagjenitetit: konvertimi i gjeneve dhe rikombinimi i mitozës Sistemi TEST: Yeast-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Testi i mikronukleusit Sistemi intraperitonealTEST: brejtës-rat: 175mg/kg/24H.

4. Toksiciteti është pak më i ulët se ai i o-diklorobenzenit dhe mund të përthithet përmes lëkurës dhe mukozave. Mund të shkaktojë dëmtim të mëlçisë dhe veshkave. Përqendrimi i pragut të nuhatjes është 0.2 mg/L (cilësia e ujit).

5. Toksiciteti akut LD50: 1062mg/kg (intravenoz i miut); 1062 mg/kg (zgavra e barkut të miut)

6. Iritues Nuk ka informacion

7. Transformimi i gjenit mutagjen dhe rikombinimi mitotik: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Testi i mikronukleusit: administrimi intraperitoneal i 175 mg/kg (24 orë) në minj

8. Kancerogjeniteti Rishikimi i kancerogjenitetit të IARC: Grupi 3, provat ekzistuese nuk mund të klasifikojnë kancerogjenitetin njerëzor.