2-Naftol, i njohur gjithashtu si β-naftol, acetonaftol ose 2-hidroksinaftalinë, është thekon e bardhë me shkëlqim ose pluhur i bardhë. Dendësia është 1.28 g/cm3. Pika e shkrirjes është 123 ～ 124 ℃, pika e vlimit është 285 ～ 286 ℃ dhe pika e ndezjes është 161 ℃. Është i ndezshëm dhe ngjyra do të bëhet më e errët pas ruajtjes afatgjatë. Sublimimi nga ngrohja, erë e fortë. I patretshëm në ujë, i tretshëm në tretës organikë dhe tretësira alkaline.

2. Aplikimi në industrinë e ngjyrave dhe pigmenteve
Ngjyrosësit dhe ndërmjetësit e pigmentit janë zona më e madhe e konsumit të 2-naftolit në vendin tim. Arsyeja e rëndësishme është se prodhimi i ndërmjetësve të ngjyrave është transferuar në mbarë botën, si acidi 2, 3, acidi J, acidi gama, acidi R, kromofenoli AS Këto janë produktet e rëndësishme të eksportit të ndërmjetëm të vendit tim dhe vëllimi i eksportit përbën më shumë se gjysma e prodhimit të përgjithshëm të brendshëm. Përveç sintezës së ngjyrave dhe ndërmjetësve të pigmentit, 2-naftoli mund të përdoret gjithashtu si një pjesë azo për të reaguar me përbërjet e diazoniumit për të përgatitur ngjyrat.

1, 2, 3 acid
Emri kimik 2,3 acid: 2-hidroksi-3-naftoik, metoda e sintezës së tij është: 2-naftoli reagon me hidroksid natriumi, dehidrohet nën presion të reduktuar për të marrë 2-naftolat natriumi dhe më pas reagon me CO2 për të marrë 2-naftalinë. Fenolin dhe 2,3 kripë natriumi, hiqni 2-naftolin dhe acidifikoni për të marrë acidin 2,3. Aktualisht, metodat e saj të sintezës përfshijnë kryesisht metodën e fazës së ngurtë dhe metodën e tretësit, dhe metoda aktuale e tretësit është një prirje kryesore e zhvillimit.
Pigmente liqenore me 2,3 acide si përbërës bashkues. Metoda e sintezës së këtij lloji të pigmenteve është që së pari të bëhen përbërësit e diazoniumit në kripëra diazonium, të bashkohen me 2,3 acide, dhe më pas të përdoren kripërat e metaleve alkali dhe metaleve alkaline tokësore për t'u kombinuar. Ai shndërrohet në ngjyra të patretshme liqenore. Spektri kryesor i ngjyrave të pigmentit të liqenit 2,3 acid është drita e kuqe. Të tilla si: CI Pigment Red 57:1, CI Pigment Red 48:1 e kështu me radhë.
2,3 acidet përdoren gjerësisht në sintezën e ngjyrave të akullit të serisë naftolike. Në “Dyestuff Index” të vitit 1992, gjenden 28 nafta të sintetizuara me 2,3 acide.
Seritë Naphthol AS janë pigmente azo me përbërës bashkues. Metoda e sintezës së këtij lloji të pigmentit është që së pari të bëhen përbërësit e diazoniumit në kripëra diazonium dhe t'i bashkohen me derivatet e serisë së naftolit AS, si për shembull në unazën aromatike të përbërësit të diazoniumit. Përmban vetëm alkil, halogjen, nitro, alkoksi dhe grupe të tjera, pastaj pas reagimit, seria e zakonshme e naftolit AS është përbërësi bashkues i pigmentit azo, siç është unaza aromatike e përbërësit diazo gjithashtu përmban një grup acid sulfonik, bashkim me Derivatet e serisë Naftol AS, dhe më pas duke përdorur kripëra të metaleve alkaline dhe metaleve alkaline tokësore për ta kthyer atë në ngjyra të patretshme liqenore.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. filloi të prodhojë acid 2,3 në vitet 1980. Pas vitesh zhvillimi, ajo është bërë prodhuesi më i madh vendas dhe ndërkombëtarisht i njohur i acidit 2,3.

2. Acidi Tobias
Emri kimik i acidit tobias: acid 2-aminonaftalen-1-sulfonik. Metoda e sintezës është si më poshtë: sulfonimi i 2-naftolit për të marrë acidin 2-naftol-1-sulfonik, amoniacioni për të marrë 2-naftilamin-1-sulfonat natriumi dhe precipitimi i acidit për të marrë acidin Tobik. Acidi Tobik i sulfonuar sulfonohet për të marrë acidin tobik të sulfonuar (2-naftilamin-1,5-acid disulfonik).
Acidi i Tobias dhe derivatet e tij mund të përdoren për të prodhuar ngjyra të tilla si Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B, dhe pigmente të tilla si Organic Violet Red

3. J acid
Emri kimik i acidit J: Acidi 2-Amino-5-naftol-7-sulfonik, metoda e sintezës së tij është: Acidi tubik sulfonohet në temperaturë të lartë dhe të ulët, hidrolizohet dhe kriposet në mjedis acid për të marrë 2-naftilaminë-5,72. Acidi sulfonik, pastaj neutralizimi, shkrirja e alkalit, acidifikimi për të marrë acidin J. Acidi J reagon për të marrë derivate të acidit J si acidi N-aril J, acidi bis J dhe acidi i kuq.
Acidi J dhe derivatet e tij mund të prodhojnë një sërë ngjyrash acide ose direkte, ngjyra reaktive dhe reaktive, si: Acid Violet 2R, Acid i dobët Purple PL, Direct Pink, Direct Pink Purple NGB, etj.

4. G kripë
Emri kimik i kripës G: kripë dikaliumi 2-naftol-6,8-disulfonik. Metoda e sintezës së tij është: sulfonimi i 2-naftolit dhe kriposja. Kripa G gjithashtu mund të shkrihet, të shkrihet me alkali, të neutralizohet dhe të kriposet për të marrë kripë dihidroksi G.
Kripa G dhe derivatet e saj mund të përdoren për prodhimin e ndërmjetësve të ngjyrave acidike, të tilla si portokalli G acid, GR të kuqe të ndezur acid, FG të kuqe të dobët acid, etj.

5. R kripë
Emri kimik i kripës R: kripë disodium 2-naftol-3,6-disulfonik, metoda e sintezës së saj është: sulfonimi i 2-naftolit, kriposja. Kripa G gjithashtu mund të shkrihet, të shkrihet me alkali, të neutralizohet dhe të kriposet për të marrë kripë dihidroksi R.
Kripa R dhe derivatet mund të prodhohen: Direct Light Fast Blue 2RLL, Reactive Red KN-5B, Reactive Red Violet KN-2R, etj.

6, 1,2,4 acid
Emri kimik i acidit 1,2,4: 1-amino-2-naftol-4-sulfonik, metoda e sintezës së tij është: 2-naftoli tretet në hidroksid natriumi, nitrozohet me nitrit natriumi dhe më pas përzihet me tepricën e sulfitit të natriumit. dhe në fund acidifikimi dhe izolimi për të marrë produktin. 1,2,4 diazotizimi acid për të marrë 1,2,4 trup oksid acid.
Acidet dhe derivatet 1,2,4 mund të përdoren për: acid mordant zi T, acid mordant zi R, etj.

7. Acidi Chevron
Emri kimik i acidit Chevroik: acid 2-naftol-6-sulfonik, dhe metoda e sintezës së tij është: sulfonimi dhe kriposja e 2-naftolit.
Acidi Chevroik mund të përdoret për të bërë ngjyrat acidike dhe ngjyrat ushqimore të verdha.

8, acid gama
Emri kimik i acidit gama: acidi 2-amino-8-naftol-6-sulfonik, metoda e sintezës së tij është: kripa G mund të merret gjithashtu me shkrirje, shkrirje alkali, neutralizim, amonitim dhe precipitim acid.
Acidi gama mund të përdoret për të bërë LN direkt të zi, GF direkt të nxirë të shpejtë, GF të drejtpërdrejtë të hirit të shpejtë dhe kështu me radhë.

9. Aplikimi si pjesë lidhëse
Metoda e sintezës së këtij lloji të pigmentit është që së pari të bëhet përbërësi i diazoniumit në një kripë diazonium dhe ta bashkojë atë me β-naftol. Për shembull, unaza aromatike e përbërësit të diazoniumit përmban vetëm alkil, halogjen, nitro, alkoksi dhe grupe të tjera. Pas reaksionit fitohet pigmenti i zakonshëm β-naftol azo. Për shembull, unaza aromatike e komponentit diazo përmban gjithashtu një grup acidi sulfonik, i cili shoqërohet me β-naftol, dhe më pas kripërat e metaleve alkali dhe metaleve alkaline tokësore mund të përdoren për ta kthyer atë të konvertuar në ngjyra të patretshme liqenore.
Pigmentet β-naftol azo janë kryesisht pigmente të kuqe dhe portokalli. Të tilla si CI Pigment Red 1,3,4,6 dhe CI Pigment Orange 2,5. Spektri kryesor i ngjyrave të pigmentit të liqenit β-naftol është e verdha e kuqe e lehtë ose blu, duke përfshirë kryesisht CI Pigment Red 49, CI Pigment Orange 17, etj.

3. Aplikim në industrinë e parfumeve
Eterët e 2-naftolit kanë aromën e luleve të portokallit dhe të luleve të karkalecit, me një aromë më të butë dhe mund të përdoren si fiksues për sapunin, ujin e tualetit dhe esenca të tjera dhe disa erëza. Për më tepër, ato kanë një pikë vlimi më të lartë dhe një paqëndrueshmëri më të ulët, kështu që efekti i ruajtjes së aromës është më i mirë.
Eteret e 2-naftolit, duke perfshire metil eterin, etilik eterin, butileterin dhe benzil eterin, mund te perftohen nga reaksioni i 2-naftolit dhe alkooleve perkatese nen veprimin e katalizatoreve acide, ose 2-naftolit dhe estereve sulfate korrespondues ose te perftuar. nga reaksioni i hidrokarbureve të halogjenizuar.

4. Aplikimi në mjekësi
2-Naftol gjithashtu ka një gamë të gjerë aplikimesh në industrinë farmaceutike dhe mund të përdoret si lëndë e parë për barnat e mëposhtme ose ndërmjetësuesit.
1. Naproksen
Naproxeni është një ilaç antipiretik, analgjezik dhe anti-inflamator.
Metoda e sintezës së naproksenit është si më poshtë: 2-naftoli metilohet dhe acetilohet për të marrë 2-metoksi-6-naftofenon. Etil ketoni 2-Metoksi-6-naftalen brominohet, ketalizohet, riorganizohet, hidrolizohet dhe acidifikohet për të marrë naproksen.

2. Naftol kaprilat
Oktanoati i naftolit mund të përdoret si një reagent për zbulimin e shpejtë të salmonelës. Metoda e sintezës së oktanoatit të naftolit përftohet nga reaksioni i klorurit oktanoil dhe 2-naftolit.

3. Acidi pamoik
Acidi pamoik është një lloj ndërmjetësi farmaceutik, që përdoret për të përgatitur si triptorelin pamoate, pirantel pamoate, octotel pamoate etj.
Metoda e sintezës së acidit pamoik është si më poshtë: 2-naftoli përgatit 2,3 acid, 2,3 acid dhe formaldehid reagojnë nën katalizën e acidit për të kondensuar acidin pamoik për të marrë acidin pamoik.
Pesë, aplikime bujqësore
2-Naftol mund të përdoret gjithashtu në bujqësi për prodhimin e herbicidit naprolaminë, rregullatorit të rritjes së bimëve 2-naftoksiacetik acid etj.

1. Naprotamina
Emri kimik i naprolaminës: 2-(2-naftiloksi) propionil propilaminë, i cili është herbicidi i parë i llojit të hormoneve bimore që përmban naftiloksi që është zhvilluar. Ka përparësitë e mëposhtme: efekti i mirë i barërave të këqija, spektri i gjerë i shkatërrimit të barërave të këqija, siguria për njerëzit, bagëtitë dhe kafshët ujore dhe një periudhë e gjatë vlefshmërie. Aktualisht, ajo është përdorur gjerësisht në Japoni, Korenë e Jugut, Tajvan, Azinë Juglindore dhe vende dhe rajone të tjera.
Metoda e sintezës së naftilaminës është: kloruri α-kloropropionil reagon me anilinën për të formuar α-kloropropionilanilid, i cili më pas përftohet nga kondensimi me 2-naftol.

2. 2-Acidi naftoksiacetik
2-Acidi naftoksiacetik është një lloj i ri rregullatori i rritjes së bimëve, i cili ka funksionet e parandalimit të rënies së luleve dhe frutave, rritjen e rendimentit, përmirësimin e cilësisë dhe pjekurinë e parakohshme. Përdoret kryesisht për të rregulluar rritjen e ananasit, mollës, domates dhe bimëve të tjera dhe për të rritur shkallën e rendimentit.
Metoda e sintezës së acidit 2-naftoksiacetik është: acidi acetik i halogjenuar dhe 2-naftoli kondensohen në kushte alkaline dhe më pas fitohen me acidifikimin.

6. Aplikimi në industrinë e materialit polimer

1, 2, 6 acid

Emri kimik i acidit 2,6: acidi 2-hidroksi-6-naftoik, metoda e sintezës së tij është: 2-naftoli reagon me hidroksid kaliumi, dehidrohet nën presion të reduktuar për të marrë kalium 2-naftol, dhe më pas reagon me CO2 për të marrë 2-naftalinë. Fenolin dhe kripën e kaliumit 2,6 acid, hiqni 2-naftolin dhe acidifikoni për të marrë acidin 2,6. Aktualisht, metodat e saj të sintezës përfshijnë kryesisht metodën e fazës së ngurtë dhe metodën e tretësit, dhe metoda aktuale e tretësit është një prirje kryesore e zhvillimit.
Acidi 2,6 është një ndërmjetës organik i rëndësishëm për plastika inxhinierike, pigmente organike, materiale kristal të lëngët dhe mjekësi, veçanërisht si një monomer për materialet sintetike rezistente ndaj temperaturës. Polimeret rezistente ndaj temperaturave të larta të prodhuara me acid 2,6 si lëndë të parë përdoren gjerësisht në industrinë e materialeve kristal të lëngët.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. ka zhvilluar acidin 2,6 të shkallës polimer, bazuar në teknologjinë e acidit 2,3, dhe prodhimi i tij është zgjeruar gradualisht. Aktualisht, acidi 2,6 është bërë një nga produktet kryesore të kompanisë.

2. 2-Naftiltiol

2-Naftiltioli mund të përdoret si plastifikues kur përtypet goma në një mulli të hapur, i cili mund të përmirësojë efektin e përtypjes, të shkurtojë kohën e përtypjes, të kursejë energji elektrike, të reduktojë rikuperimin elastik dhe të zvogëlojë tkurrjen e gomës. Mund të përdoret gjithashtu si aktivizues rigjenerues dhe antioksidant i ndërthurur.
Metoda e sintezës së 2-naftiltiolit është si vijon: 2-naftoli reagon me klorur dimetilaminotioformil, pastaj nxehet dhe fitohet me hidrolizë acidike.

3. Antioksidant gome

3.1 Agjenti kundër plakjes D
Agjenti kundër plakjes D, i njohur gjithashtu si agjenti kundër plakjes D, emri kimik: N-fenil-2-naftilaminë. Një antioksidant për përdorim të përgjithshëm për gomën natyrale dhe gome sintetike, i përdorur në prodhimin e produkteve industriale si goma, shirita dhe këpucë gome.
Metoda e sintezës së antioksidantit D është: Amonoliza me 2-naftol nën presion për të marrë 2-naftilaminë, e cila më pas përftohet nga kondensimi me benzen të halogjenizuar.

3.2. Agjent kundër plakjes DNP
Agjent kundër plakjes DNP, emri kimik: N, N-(β-naftil) p-fenilendiaminë, është një agjent kundër plakjes dhe agjent kompleks metalik i tipit që përfundon me ndërprerjen e zinxhirit. Përdoret kryesisht si një agjent kundër plakjes për kordat e gomave prej najloni dhe najloni, gomat izoluese të telit dhe kabllove që kontaktojnë bërthamat e bakrit dhe produkte të tjera gome.
Metoda e sintezës së agjentit anti-plakje DNP është: p-fenilendiaminë dhe 2-naftol tabela e ngrohjes dhe tkurrjes.

4. Rrëshirë fenolike dhe epoksi
Rrëshirat fenolike dhe epoksi janë materiale inxhinierike që përdoren zakonisht në industri. Studimet kanë treguar se rrëshirat fenolike dhe epoksi të përftuara duke zëvendësuar ose zëvendësuar pjesërisht fenolin me 2-naftol kanë rezistencë më të lartë ndaj nxehtësisë dhe rezistencë ndaj ujit.