2-Naftoli, i njohur edhe si β-naftol, acetonaftol ose 2-hidroksinaftalen, është një copë e bardhë me shkëlqim ose pluhur i bardhë. Dendësia është 1.28g/cm3. Pika e shkrirjes është 123~124℃, pika e vlimit është 285~286℃ dhe pika e ndezjes është 161℃. Është i ndezshëm dhe ngjyra do të bëhet më e errët pas ruajtjes afatgjatë. Sublimim me ngrohje, erë e fortë. I patretshëm në ujë, i tretshëm në tretës organikë dhe tretësira alkaline.

2. Zbatimi në industrinë e ngjyrosjes dhe pigmenteve
Ngjyruesit dhe ndërmjetësit e pigmenteve janë zona më e madhe e konsumit të 2-naftolit në vendin tim. Arsyeja e rëndësishme është se prodhimi i ndërmjetësve të ngjyrosjes është transferuar në të gjithë botën, siç janë 2, 3 acidi, acidi J, acidi gama, acidi R, kromofenoli AS. Këto janë produkte të rëndësishme të ndërmjetme të eksportit të vendit tim, dhe vëllimi i eksportit përbën më shumë se gjysmën e prodhimit të përgjithshëm vendas. Përveç sintezës së ngjyruesve dhe ndërmjetësve të pigmenteve, 2-naftoli mund të përdoret gjithashtu si një pjesë azo për të reaguar me komponimet e diazoniumit për të përgatitur ngjyrues.

1, 2, 3 acid
Emri kimik i acidit 2,3: acid 2-hidroksi-3-naftoik, metoda e sintezës së tij është: 2-naftoli reagon me hidroksid natriumi, dehidratohet nën presion të reduktuar për të marrë 2-naftolat natriumi, dhe pastaj reagon me CO2 për të marrë 2-naftalin fenol dhe kripë natriumi 2,3, largon 2-naftolin dhe acidifikohet për të marrë acidin 2,3. Aktualisht, metodat e sintezës së tij përfshijnë kryesisht metodën e fazës së ngurtë dhe metodën e tretësit, dhe metoda aktuale e tretësit është një trend i madh zhvillimi.
Pigmente liqeni me acide 2,3 si përbërës çiftëzues. Metoda e sintezës së këtij lloji të pigmenteve është që së pari përbërësit e diazoniumit të shndërrohen në kripëra diazoniumi, të çiftëzohen me acide 2,3 dhe më pas të përdoren kripëra metalesh alkaline dhe metalesh alkaline toke për t'i kombinuar. Ato shndërrohen në ngjyra liqeni të patretshme. Spektri kryesor i ngjyrave të pigmentit të liqenit 2,3 acid është drita e kuqe. Të tilla si: Pigmenti i Kuq CI 57:1, Pigmenti i Kuq CI 48:1 e kështu me radhë.
Acidet 2,3 përdoren gjerësisht në sintezën e ngjyrave të akullit të serisë së naftolit. Në "Indeksin e Ngjyruesve" të vitit 1992, ka 28 nafta të sintetizuara me acide 2,3.
Seria Naftol AS është pigmente azo me përbërës çiftëzues. Metoda e sintezës së këtij lloji të pigmentit është që së pari përbërësit e diazoniumit të shndërrohen në kripëra diazoniumi dhe të çiftëzohen me derivatet e serisë naftol AS, siç është unaza aromatike e përbërësit diazonium. Përmban vetëm grupe alkil, halogjen, nitro, alkoksi dhe të tjera, pastaj pas reagimit, seria e zakonshme naftol AS është përbërësi çiftëzues i pigmentit azo, siç është unaza aromatike e përbërësit diazo që përmban gjithashtu një grup acidi sulfonik, çiftëzohet me derivatet e serisë Naftol AS, dhe më pas përdoret metal alkali dhe kripëra metalesh alkaline tokësore për ta shndërruar atë në ngjyra të patretshme liqeni.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. filloi të prodhojë acid 2,3 në vitet 1980. Pas vitesh zhvillimi, ajo është bërë prodhuesi më i madh vendas dhe ndërkombëtar i acidit 2,3.

2. Acidi Tobias
Emri kimik i acidit Tobias: acid 2-aminonaftalin-1-sulfonik. Metoda e sintezës është si më poshtë: sulfonimi i 2-naftolit për të përftuar acidin 2-nafto-1-sulfonik, amonizimi për të përftuar 2-naftilaminë-1-sulfonat natriumi dhe precipitimi acid për të përftuar acidin tobik. Acidi tobik i sulfonuar sulfonohet për të përftuar acidin tobik të sulfonuar (acid 2-naftilaminë-1,5-disulfonik).
Acidi Tobias dhe derivatet e tij mund të përdoren për të prodhuar ngjyra të tilla si Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B, dhe pigmente të tilla si Organic Violet Red.

3. Acid J
Emri kimik i acidit J: acid 2-Amino-5-naftol-7-sulfonik, metoda e sintezës së tij është: Acidi toubik sulfonohet në temperatura të larta dhe të ulëta, hidrolizohet dhe kriposet në një mjedis acid për të përftuar acid 2-naftilaminë-5,72 sulfonik, pastaj neutralizohet, shkrihet me alkaline, acidifikohet për të përftuar acidin J. Acidi J reagon për të përftuar derivate të acidit J si acidi N-aril J, acidi bis J dhe acidi i kuq i ndezur.
Acidi J dhe derivatet e tij mund të prodhojnë një sërë ngjyruesish acidikë ose të drejtpërdrejtë, ngjyrues reaktivë dhe reaktivë, të tillë si: Acid Violet 2R, Weak Acid Purple PL, Direct Pink, Direct Pink Purple NGB, etj.

4. Kripë G
Emri kimik i kripës G: kripë dipotasiumi e acidit 2-naftol-6,8-disulfonik. Metoda e sintezës së saj është: sulfonimi dhe kriposja e 2-naftolit. Kripa G gjithashtu mund të shkrihet, të bashkohet me alkali, të neutralizohet dhe të kriposet për të përftuar kripë dihidroksi G.
Kripa G dhe derivatet e saj mund të përdoren për të prodhuar ndërmjetës të ngjyrosjes acide, të tilla si portokalli acid G, SKARALLA E ASHTE GR, SKARALLA E ASHTE FG e acidit të dobët, etj.

5. Kripë R
Emri kimik i kripës R: kripë dinatriumi e acidit 2-naftol-3,6-disulfonik, metoda e sintezës së saj është: sulfonimi i 2-naftolit, kriposja. Kripa G gjithashtu mund të shkrihet, të bashkohet me alkali, të neutralizohet dhe të kriposet për të marrë kripë dihidroksi R.
Kripa R dhe derivatet e saj mund të prodhohen: Direct Light Fast Blue 2RLL, Reactive Red KN-5B, Reactive Red Violet KN-2R, etj.

6, 1,2,4 acid
Emri kimik i acidit 1,2,4: acid 1-amino-2-naftol-4-sulfonik, metoda e sintezës së tij është: 2-naftoli tretet në hidroksid natriumi, nitrozohet me nitrit natriumi dhe më pas përzihet me sulfit natriumi të tepërt. Reagimi, dhe së fundmi acidifikimi dhe izolimi për të marrë produktin. Diazotizimi i acidit 1,2,4 për të marrë trupin oksid acid 1,2,4.
Acidet dhe derivatet e 1,2,4 mund të përdoren për: acid mordant i zi T, acid mordant i zi R, etj.

7. Acidi Chevron
Emri kimik i acidit chevroik: acid 2-naftol-6-sulfonik, dhe metoda e sintezës së tij është: sulfonimi dhe kriposja e 2-naftolit.
Acidi chevroik mund të përdoret për të bërë ngjyra acide dhe ngjyrë ushqimore të verdhën e diellit.

8, acid gama
Emri kimik i acidit gama: acid 2-amino-8-naftol-6-sulfonik, metoda e sintezës së tij është: Kripa G mund të merret edhe me shkrirje, shkrirje alkali, neutralizim, amonizim dhe reshje acidike.
Acidi gama mund të përdoret për të bërë LN të zezë direkte, GF të shpejtë në ngjyrë kafe të errët, GF të shpejtë në ngjyrë hiri e kështu me radhë.

9. Zbatimi si pjesë bashkuese
Metoda e sintezës së këtij lloj pigmenti është që së pari përbërësi diazonium të shndërrohet në një kripë diazoniumi dhe të çiftëzohet me β-naftol. Për shembull, unaza aromatike e përbërësit diazonium përmban vetëm grupe alkil, halogjen, nitro, alkoksi dhe të tjera. Pas reaksionit, merret pigmenti azo i zakonshëm β-naftol. Për shembull, unaza aromatike e përbërësit diazo përmban gjithashtu një grup acidi sulfonik, i cili është i çiftëzuar me β-naftol, dhe më pas kripërat e metaleve alkali dhe metaleve alkalino-tokësore mund të përdoren për ta shndërruar atë në ngjyrues të patretshëm liqeni.
Pigmentet β-naftol azo janë kryesisht pigmente të kuqe dhe portokalli. Të tilla si CI Pigment Red 1,3,4,6 dhe CI Pigment Orange 2,5. Spektri kryesor i ngjyrave të pigmentit të liqenit β-naftol është e verdhë e kuqe e çelët ose e kuqe blu, duke përfshirë kryesisht CI Pigment Red 49, CI Pigment Orange 17, etj.

3. Zbatimi në industrinë e parfumeve
Eteret e 2-naftolit kanë aromën e lules së portokallit dhe lules së karkalecit, me një aromë më të butë, dhe mund të përdoren si fiksues për sapunin, ujin e tualetit dhe esenca të tjera dhe disa erëza. Për më tepër, ato kanë një pikë vlimi më të lartë dhe një avullueshmëri më të ulët, kështu që efekti i ruajtjes së aromës është më i mirë.
Eteret e 2-naftolit, duke përfshirë metil eterin, etil eterin, butil eterin dhe benzil eterin, mund të merren nga reaksioni i 2-naftolit dhe alkooleve përkatëse nën veprimin e katalizatorëve acidë, ose 2-naftolit dhe estereve përkatëse të sulfatit ose rrjedhin nga reaksioni i hidrokarbureve të halogjenizuara.

4. Zbatimi në mjekësi
2-Naftoli gjithashtu ka një gamë të gjerë aplikimesh në industrinë farmaceutike dhe mund të përdoret si lëndë e parë për ilaçet ose ndërmjetësit e mëposhtëm.
1. Naproksen
Naprokseni është një ilaç antipiretik, analgjezik dhe anti-inflamator.
Metoda e sintezës së naproksenit është si më poshtë: 2-naftoli metilohet dhe acetilohet për të përftuar 2-metoksi-6-naftofenon. 2-metoksi-6-naftalen etil ketoni brominohet, ketalizohet, rirregullohet, hidrolizohet dhe acidifikohet për të përftuar naproksen.

2. Kaprilat naftoli
Oktanoati i naftolit mund të përdoret si reagent për zbulimin e shpejtë të Salmonelës. Metoda e sintezës së oktanoatit të naftolit merret nga reaksioni i klorurit oktanoil dhe 2-naftolit.

3. Acidi pamoik
Acidi pamoik është një lloj ndërmjetësi farmaceutik, i përdorur për të përgatitur siç janë pamoati triptorelin, pamoati pirantel, pamoati oktotel etj.
Metoda e sintezës së acidit pamoik është si më poshtë: 2-naftoli përgatit 2,3 acid, 2,3 acidi dhe formaldehidi reagojnë nën katalizën e acidit për të kondensuar acidin pamoik për të përftuar acidin pamoik.
Pesë, aplikimet bujqësore
2-Naftoli mund të përdoret gjithashtu në bujqësi për të prodhuar herbicidin naprolaminë, rregullatorin e rritjes së bimëve acidin 2-naftoksiacetik etj.

1. Naprotaminë
Emri kimik i naprolaminës: 2-(2-naftiloksi) propionil propilaminë, e cila është herbicidi i parë i tipit hormon bimor që përmban naftiloksi i zhvilluar. Ka përparësitë e mëposhtme: efekt të mirë në heqjen e barërave të këqija, spektër të gjerë në vrasjen e barërave të këqija, siguri për njerëzit, bagëtinë dhe kafshët ujore, dhe periudhë të gjatë vlefshmërie. Aktualisht, është përdorur gjerësisht në Japoni, Korenë e Jugut, Tajvan, Azinë Juglindore dhe vende e rajone të tjera.
Metoda e sintezës së naftilaminës është: α-kloropropionil kloruri reagon me anilinë për të formuar α-kloropropionilanil, i cili më pas merret me kondensim me 2-naftol.

2. Acid 2-Naftoksiacetik
Acidi 2-Naftoksiacetik është një lloj i ri i rregullatorit të rritjes së bimëve, i cili ka funksionet e parandalimit të rënies së luleve dhe frutave, rritjes së rendimentit, përmirësimit të cilësisë dhe pjekjes së parakohshme. Përdoret kryesisht për të rregulluar rritjen e ananasit, mollës, domates dhe bimëve të tjera dhe për të rritur shkallën e rendimentit.
Metoda e sintezës së acidit 2-naftoksiacetik është: acidi acetik i halogjenuar dhe 2-naftoli kondensohen në kushte alkaline dhe më pas merren me acidifikim.

6. Zbatimi në industrinë e materialeve polimerike

1, 2, 6 acid

Emri kimik i acidit 2,6: acid 2-hidroksi-6-naftoik, metoda e sintezës së tij është: 2-naftoli reagon me hidroksid kaliumi, dehidratohet nën presion të reduktuar për të marrë 2-naftol kaliumi, dhe pastaj reagon me CO2 për të marrë fenol 2-naftali dhe kripë kaliumi acidi 2,6, largon 2-naftolin dhe acidifikohet për të marrë acidin 2,6. Aktualisht, metodat e sintezës së tij përfshijnë kryesisht metodën e fazës së ngurtë dhe metodën e tretësit, dhe metoda aktuale e tretësit është një trend i madh zhvillimi.
Acidi 2,6 është një ndërmjetës organik i rëndësishëm për plastikat inxhinierike, pigmentet organike, materialet me kristale të lëngshme dhe mjekësinë, veçanërisht si monomer për materialet sintetike rezistente ndaj temperaturës. Polimerët rezistentë ndaj temperaturave të larta të prodhuara me acid 2,6 si lëndë të parë përdoren gjerësisht në industrinë e materialeve me kristale të lëngshme.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. ka zhvilluar acid 2,6 të gradës polimer bazuar në teknologjinë e acidit 2,3, dhe prodhimi i saj është zgjeruar gradualisht. Aktualisht, acidi 2,6 është bërë një nga produktet kryesore të kompanisë.

2. 2-Naftiltiol

2-Naftiltioli mund të përdoret si plastifikues gjatë përtypjes së gomës në një mulli të hapur, gjë që mund të përmirësojë efektin e përtypjes, të shkurtojë kohën e përtypjes, të kursejë energji elektrike, të zvogëlojë rikuperimin elastik dhe të zvogëlojë tkurrjen e gomës. Mund të përdoret gjithashtu si aktivizues i rigjenerimit ndërthurës dhe antioksidant.
Metoda e sintezës së 2-naftiltiolit është si më poshtë: 2-naftoli reagon me klorur dimetilaminotioformil, pastaj nxehet dhe përftohet me anë të hidrolizës acidike.

3. Antioksidant gome

3.1 Agjent kundër plakjes D
Agjent kundër plakjes D, i njohur edhe si agjent kundër plakjes D, emri kimik: N-fenil-2-naftilaminë. Një antioksidant me qëllim të përgjithshëm për gomën natyrale dhe gomën sintetike, i përdorur në prodhimin e produkteve industriale si goma, shirita dhe këpucë gome.
Metoda e sintezës së antioksidantit D është: amonoliza nën presion e 2-naftolit për të përftuar 2-naftilaminën, e cila më pas përftohet me anë të kondensimit me benzen të halogjenizuar.

3.2. Agjent kundër plakjes DNP
Agjent kundër plakjes DNP, emri kimik: N, N-(β-naftil) p-fenilenediaminë, është një agjent kundër plakjes i tipit ndërprerës zinxhirësh dhe agjent kompleksues metalesh. Përdoret kryesisht si agjent kundër plakjes për najlonin dhe kordonët e gomave prej najloni, gomat izoluese të telave dhe kabllove që vijnë në kontakt me bërthamat e bakrit dhe produkte të tjera gome.
Metoda e sintezës së agjentit kundër plakjes DNP është: p-fenilendiaminë dhe 2-naftol, tabela e ngrohjes dhe tkurrjes

4. Rrëshirë fenolike dhe epoksi
Rrëshirat fenolike dhe epoksi janë materiale inxhinierike të përdorura zakonisht në industri. Studimet kanë treguar se rrëshirat fenolike dhe epoksi të përftuara duke zëvendësuar ose zëvendësuar pjesërisht fenolin me 2-naftol kanë rezistencë më të lartë ndaj nxehtësisë dhe ujit.