I njohur edhe si dimetilaniline, lëngu vajor pa ngjyrë në të verdhë të çelur, erë irrituese, në ajër ose nën diell përdorimi i lehtë oksidimi Ze bëhet i thellë. Dendësia relative (20℃/4℃) 0,9555, pika e ngrirjes 2,0℃, pika e vlimit 193℃, pika e ndezjes (hapja) 77℃, pika e ndezjes 317℃, viskoziteti (25℃) 1,528 refleks 1,528 MPa . I tretshëm në etanol, eter, kloroform, benzen dhe tretës të tjerë organikë. Mund të shpërndajë një sërë përbërjesh organike. Pak i tretshëm në ujë. I ndezshëm, do të digjet në zjarr të hapur, avull dhe ajër për të formuar një përzierje shpërthyese, kufiri i eksplozivit prej 1.2% ~ 7.0% (vol). Toksicitet i lartë, dekompozim i lartë termik i lëshimit të gazit toksik anilinë. Mund të përthithet përmes lëkurës dhe toksik, LD501410mg/kg, përqendrimi maksimal i lejuar në ajër është 5mg/m3.

Metodat e ruajtjes

1. Shënime për ruajtjen [25] Ruani në një depo të freskët dhe të ajrosur. Mbajeni larg zjarrit dhe nxehtësisë. Mbajeni enën të mbyllur. Duhet të ruhet veçmas nga acidet, halogjenet dhe kimikatet ushqimore dhe nuk duhet të përzihet. Pajisja me shumëllojshmërinë dhe sasinë përkatëse të pajisjeve të zjarrfikësve. Zona e magazinimit duhet të jetë e pajisur me pajisje për trajtimin e emergjencës së rrjedhjeve dhe materiale të përshtatshme magazinimi.

2. E mbyllur në kazan hekuri, 180 kg për fuçi. Ruajeni në një vend të freskët dhe të ajrosur. Ruani dhe transportoni sipas rregullave të artikujve të ndezshëm dhe toksikë

Metodat sintetike

1. Nga anilina dhe metanoli në prani të acidit sulfurik, nëpërmjet temperaturës së lartë dhe reaksionit me presion të lartë. Rrjedha e procesit: 1. Shtoni 790 kg aniline, 625 kg metanol dhe 85 kg acid sulfurik (100% amonium) në reaktor, kontrolloni temperaturën 210-215℃ dhe presionin 3.1 MPa, reagoni për 4 orë, pastaj lironi presionin. derdhni materialin në ndarës, neutralizoni me 30% hidroksid natriumi, qëndroni dhe ndani kripën e poshtme të amonit kuaternar. Pastaj reaksioni i hidrolizës në 160℃, 0.7-0.9MPa për 3 orë, hidroliza që rezulton dhe vaji i sipërm u kombinuan me larje me ujë dhe distilim me vakum për të marrë produktin e përfunduar.

2, me metanol dhe anilinë si lëndë të para, nën kushtet e metanolit të tepërt, presioni atmosferik, 200-250 ℃, përmes sintezës së katalizatorit të aluminit. Kuota e konsumit të lëndës së parë: aniline 790kg/t, metanol 625kg/t, acid sulfurik 85kg/t. Përgatitja laboratorike mund të reagojë me anilinë me trimetil fosfat.

3. Përzihet anilinë dhe metanol (N aniline: N metanol ≈ 1:3) dhe injektohet në reaktorin e pajisur me katalizator me shpejtësi hapësinore prej 0.5h-1 nëpërmjet një pompe matëse reciproke pa impuls. Efluenti i reaksionit hyn fillimisht në ndarësin gaz-lëng qelqi dhe lëngu i mbledhur në pjesën e poshtme të ndarësit nxirret rregullisht për analizë kromatografike.

4. Në vitin 2001, Universiteti Nankai dhe Zhvillimi i Shkencës dhe Teknologjisë Tianjin Ruikai Co., Ltd, zhvilluan së bashku një katalizator metilimi aniline shumë efikas për të realizuar sintezën e fazës së gazit të N, N-dimetilanilinës. Procesi është si më poshtë: Pasi anilina e lëngshme përzihet me metanol në proporcion, ajo avullohet në një kullë avullimi dhe më pas futet në një reaktor tubular me një shpejtësi hapësinore 0,5-1,0h-1 (shtrati fiks i reaktorit tubular është e pajisur me një katalizator të ngurtë të mbështetur nanometër) për prodhim të vazhdueshëm në 250-300℃ dhe presion atmosferik. Rendimenti i DMA është mbi 96%.

Metoda e rafinimit: shpesh përmbajnë aniline, N-metil aniline dhe papastërti të tjera. Gjatë rafinimit, N, N-dimetilanilina tretet në acid sulfurik 40% dhe kryhet distilimi me avull. Hidroksid natriumi shtohet për ta bërë atë bazë. Distilimi me avull vazhdon. Distilati ndahet në një shtresë ujore dhe thahet me hidroksid kaliumi. Distilimi në presion atmosferik në prani të anhidridit acetik. Distilati u la me ujë për të hequr sasitë e gjurmëve të anhidridit acetik, më pas u tha me hidroksid kaliumi, i ndjekur nga oksidi i bariumit dhe distilimi i dekompresuar në një rrjedhë azoti. Metoda të tjera të rafinimit përfshijnë shtimin e anhidrit acetik 10% dhe refluksin për disa orë për të hequr aminat primare dhe sekondare. Pas ftohjes, shtoni acid klorhidrik 20% të tepërt dhe ekstraktoni me eter. Shtresa e acidit klorhidrik u bë alkaline duke shtuar alkali dhe më pas nxirret me eter. Shtresa eterike u tha me hidroksid kaliumi dhe më pas u distilua nën presion nën azot. N, N-dimetilanilina gjithashtu mund të shndërrohet në pikronat, të rikristalizohet në një pikë shkrirjeje konstante me një tretësirë ​​ujore të ngrohtë 10% të hidroksidit të natriumit për të dekompozuar pikronatin. Ekstraktohet me eter, lahet me ujë dhe thahet pas distilimit me vakum.

5. Anilina, metanoli dhe acidi sulfurik përzihen në proporcion dhe kondensohen në autoklave. Pasi produkti i reaksionit të rikuperohet me lehtësim presioni, shtohet alkali për neutralizim, ndarje dhe më pas produkti përftohet me distilim me vakum.

6. Reaksioni i metilimit të anilinës dhe trimetil fosfatit mund të prodhojë N, N-dimetilaniline: më pas nxirret me eter, distilim të thatë.

7. N, N-dimetilanilina mund të sintetizohet duke shtuar një përzierje aniline dhe metanol në raportin 1∶ 3.5 në një shtrat katalitik të katalizatorit Cu-Mn ose Cu-Zn-Cr Ziegler në 280℃. N, N-dimetilanilina që rezulton mblidhet në njësinë e distilimit prej 54 pllakash në rangun nga 193 deri në 195℃ dhe paketohet në shishe qelqi kafe. Për përgatitjen e kromatografisë N, N-dimetilaniline të pastër, azoti mund të jetë gazi bartës, në përgatitjen kromatografia me gaz me kolonën Ben 犅 yaku injektoi korrigjimin e N, N-dimetilanilinës, përmes ndarjes dhe mbledhjes së fraksionit të pikut të komponentit kryesor, dhe më pas në ampulë qelqi vulë mund të jetë.

Qëllimi kryesor

1. Një nga lëndët e para bazë për prodhimin e ngjyrave bazë të kripës (ngjyra trifenil metan, etj.) dhe ngjyrat bazë, varietetet kryesore janë të verdhë alkaline e ndezur, vjollcë alkaline 5GN, jeshile alkaline, blu alkaline liqenore, e kuqe shkëlqyese 5GN, blu e shkëlqyeshme, etj. N, N-dimetilaniline në industrinë farmaceutike për prodhimin e cefalosporinës V, sulfamilamid B-metoksymidine, sulfamilamide dimetoksymidine, fluorouracil, etj., në industrinë e aromave për prodhimin e vanilinës.2 përdoret si. një tretës, ruajtës metalik, agjent shërues i rrëshirës epokside, përshpejtues shërues i rrëshirës poliestër, katalizator për polimerizimin e përbërjeve të etilenit, etj. Përdoret gjithashtu në përgatitjen e ngjyrave bazë të metanit trifenil, ngjyrave azo dhe vanilinës. 3. Ky produkt përdoret si katalizator për prodhimin e plastikës me shkumë poliuretani me përbërje organike kallaji. Përdoret gjithashtu si përshpejtues i vullkanizimit të gomës, eksplozivë, lëndë të para farmaceutike. Është një nga lëndët e para bazë për prodhimin e ngjyrave me bazë bazë (ngjyra trifenil metan etj.) dhe ngjyrave bazë. Varietetet kryesore janë bazë e verdhë e ndezur, vjollcë bazë BN, jeshile bazë, blu bazë liqenore, e kuqe shkëlqyese 5GN, blu e shkëlqyeshme, etj. N, N-dimetilaniline në industrinë farmaceutike për prodhimin e cefalosporinës V, sulfamilamide N-metoksymidine, sulfamilamide – dimetoksymidine, fluorouracil, etj., në industrinë e aromave për prodhimin e vanilinës, etj. 4. Përdoret si përshpejtues shërues i rrëshirës epoksi, rrëshirës poliestër dhe ngjitësit anaerobik, në mënyrë që ngjitësi anaerobik të mund të shërohet shpejt. Mund të përdoret gjithashtu si tretës, katalizator për polimerizimin e përbërjeve të etilenit, ruajtës metali, absorbues ultravjollcë për kozmetikë, sensibilizues ndaj dritës etj. Përdoret gjithashtu në prodhimin e ngjyrave bazë, ngjyrave disperse, ngjyrave acidike, vajit. ngjyra dhe erëza të tretshme (vanilinë) dhe lëndë të tjera të para. 5. Reagent që përdoret për përcaktimin fotometrik të nitriteve. Përdoret gjithashtu si tretës dhe në sintezën organike. 6. Përdoret si ngjyrues i ndërmjetëm, tretës, stabilizues, reagent analitik.