I njohur edhe si dimetilanilinë, lëng vajor pa ngjyrë deri në të verdhë të çelët, me erë irrituese, në ajër ose nën diell oksidohet lehtë, përdoret në formë të thellë. Dendësia relative (20℃/4℃) 0.9555, pika e ngrirjes 2.0℃, pika e vlimit 193℃, pika e ndezjes (hapjes) 77℃, pika e ndezjes 317℃, viskoziteti (25℃) 1.528 MPa·s, indeksi i thyerjes (N20D) 1.5584. I tretshëm në etanol, eter, kloroform, benzen dhe tretës të tjerë organikë. Mund të tretet në një sërë komponimesh organike. Pak i tretshëm në ujë. I ndezshëm, do të digjet në zjarr të hapur, avull dhe ajër për të formuar një përzierje shpërthyese, limiti shpërthyes prej 1.2%~7.0% (vol). Toksicitet i lartë, zbërthim i lartë termik i lirimit të gazit toksik anilinë. Mund të absorbohet përmes lëkurës dhe është toksik, LD501410mg/kg, përqendrimi maksimal i lejuar në ajër është 5mg/m3.

Metodat e ruajtjes

1. Shënime për Ruajtjen [25] Ruajeni në një depo të freskët dhe të ajrosur. Mbajeni larg zjarrit dhe nxehtësisë. Mbajeni enën të mbyllur hermetikisht. Duhet të ruhet veçmas nga acidet, halogjenet dhe kimikatet ushqimore dhe nuk duhet të përzihet. Pajiseni me llojin dhe sasinë përkatëse të pajisjeve për shuarjen e zjarrit. Zona e magazinimit duhet të jetë e pajisur me pajisje për trajtimin e emergjencës së rrjedhjeve dhe materiale të përshtatshme për magazinim.

2. I mbyllur në fuçi hekuri, 180 kg për fuçi. Ruajeni në një vend të freskët dhe të ajrosur. Ruajeni dhe transportoni sipas rregulloreve të artikujve të ndezshëm dhe toksikë.

Metodat sintetike

1. Me anë të reaksionit aniline dhe metanol në prani të acidit sulfurik, nëpërmjet reaksionit në temperaturë dhe presion të lartë. Rrjedha e procesit: 1. Shtoni 790 kg aniline, 625 kg metanol dhe 85 kg acid sulfurik (100% amoniak) në reaktor, kontrolloni temperaturën në 210-215℃ dhe presionin në 3.1MPa, reagoni për 4 orë, pastaj lironi presionin, shkarkoni materialin në ndarës, neutralizoni me hidroksid natriumi 30%, lëreni të qëndrojë dhe ndani kripën e poshtme kuaternare të amonit. Pastaj reaksioni i hidrolizës në 160℃, 0.7-0.9MPa për 3 orë, hidrolizati që rezulton dhe vaji i sipërm kombinohen me larje me ujë dhe distilim në vakum për të marrë produktin e përfunduar.

2, me metanol dhe anilinë si lëndë të parë, në kushte të metanolit të tepërt, presion atmosferik 200-250℃, përmes sintezës së katalizatorit të aluminit. Kuota e konsumit të lëndës së parë: anilinë 790kg/t, metanol 625kg/t, acid sulfurik 85kg/t. Përgatitja laboratorike mund të reagojë anilinë me trimetil fosfat.

3. Anilina dhe metanoli (N-anilinë: N-metanol ≈ 1:3) përzihen dhe injektohen në reaktorin e pajisur me katalizator me shpejtësi hapësinore prej 0.5 orë-1 përmes një pompe matëse jo-pulsive me lëvizje reciproke. Lëngu i reagimit hyn së pari në ndarësin e qelqit gaz-lëng, dhe lëngu i mbledhur në pjesën e poshtme të ndarësit nxirret rregullisht për analizë kromatografike.

4. Në vitin 2001, Universiteti Nankai dhe Tianjin Ruikai Science and Technology Development Co., Ltd zhvilluan së bashku një katalizator metilimi aniline shumë efikas për të realizuar sintezën e fazës së gaztë të N,N-dimetilanilinës. Procesi është si më poshtë: Pasi anilina e lëngshme përzihet me metanolin në proporcion, ajo avullohet në një kullë avullimi dhe më pas futet në një reaktor tubular me një shpejtësi hapësinore prej 0.5-1.0h-1 (shtrati i fiksuar i reaktorit tubular është i pajisur me një katalizator të ngurtë nanometër të mbështetur) për prodhim të vazhdueshëm në 250-300℃ dhe presion atmosferik. Rendimenti i DMA është mbi 96%.

Metoda e rafinimit: shpesh përmban anilinë, N-metil anilinë dhe papastërti të tjera. Gjatë rafinimit, N,N-dimetilanilina tretet në 40% acid sulfurik dhe kryhet distilim me avull. Shtohet hidroksid natriumi për ta bërë atë bazik. Distilimi me avull vazhdon. Distilati ndahet në një shtresë ujore dhe thahet me hidroksid kaliumi. Distilimi në presion atmosferik në prani të anhidridit acetik. Distilati u la me ujë për të hequr sasitë gjurmë të anhidridit acetik, pastaj u tha me hidroksid kaliumi, i ndjekur nga oksidi i bariumit dhe distilimi i dekompresuar në një rrjedhë azoti. Metoda të tjera të rafinimit përfshijnë shtimin e 10% anhidridit acetik dhe refluksin për disa orë për të hequr aminat primare dhe sekondare. Pas ftohjes, shtoni 20% acid klorhidrik të tepërt dhe ekstraktoni me eter. Shtresa e acidit klorhidrik u bë alkaline duke shtuar alkali dhe më pas u ekstraktua me eter. Shtresa e eterit u tha me hidroksid kaliumi dhe më pas u distilua nën presion nën azot. N,N-dimetilanilina mund të shndërrohet gjithashtu në pikronat, duke u rikristalizuar në një pikë shkrirjeje konstante me një tretësirë ​​ujore të ngrohtë 10% hidroksid natriumi për të zbërthyer pikronatin. Ekstraktohet me eter, lahet me ujë dhe thahet pas distilimit në vakum.

5. Anilina, metanoli dhe acidi sulfurik përzihen në proporcion dhe kondensohen në autoklavë. Pasi produkti i reagimit të rikuperohet me anë të lehtësimit të presionit, shtohet alkali për neutralizim, ndarje dhe më pas produkti përftohet me anë të distilimit në vakum.

6. Reaksioni i metilimit të anilinës dhe trimetil fosfatit mund të prodhojë N,N-dimetilanilinë: pastaj nxirret me eter, distilim i thatë.

7. N,N-dimetilanilina mund të sintetizohet duke shtuar një përzierje aniline dhe metanoli në raportin 1:3.5 në një shtrat katalitik të katalizatorit Ziegler Cu-Mn ose Cu-Zn-Cr në 280℃. N,N-dimetilanilina që rezulton mblidhet në njësinë e distilimit prej 54 pllakash në rangun 193 deri në 195℃ dhe paketohet në shishe qelqi ngjyrë kafe. Për kromatografinë përgatitore, N,N-dimetilanilina e pastër, azoti mund të jetë gazi bartës, në kromatografinë e gaztë përgatitore me kolonën Ben犅 yaku injektohet korrigjimi i N,N-dimetilanilinës, përmes ndarjes dhe mbledhjes së fraksionit kryesor të përbërësit, dhe më pas në vulën e ampulës së qelqit mund të jetë.

Qëllimi kryesor

1. Një nga lëndët e para bazë për prodhimin e ngjyrave me bazë kripe (ngjyra metan trifenil, etj.) dhe ngjyrave bazë, varietetet kryesore janë e verdha e ndritshme alkaline, vjollcë alkaline 5GN, jeshile alkaline, blu liqeni alkaline, e kuqe brilante 5GN, blu brilante, etj. N,N-dimetilanilina në industrinë farmaceutike për prodhimin e cefalosporinës V, sulfamilamida B-metoksimidinës, sulfamilamida dimetoksimidinës, fluorouracilit, etj., në industrinë e aromave për prodhimin e vanilinës, etj. 2. Përdoret si tretës, ruajtës metalesh, agjent shërues i rrëshirës epoksi, përshpejtues shërues i rrëshirës poliester, katalizator për polimerizimin e komponimeve të etilenit, etj. Përdoret gjithashtu në përgatitjen e ngjyrave metan trifenil bazë, ngjyrave azo dhe vanilinës. 3. Ky produkt përdoret si katalizator për prodhimin e plastikës me shkumë poliuretani me komponime organike kallaji. Përdoret gjithashtu si përshpejtues i vullkanizimit të gomës, eksplozivëve, lëndëve të para farmaceutike. Është një nga lëndët e para bazë për prodhimin e ngjyrave bazë (ngjyra metan trifenil, etj.) dhe ngjyrave bazë. Varietetet kryesore janë e verdha e ndritshme bazë, vjollca bazë BN, jeshile bazë, blu liqeni bazë, e kuqe brilante 5GN, blu brilante, etj. N,N-dimetilanilina në industrinë farmaceutike për prodhimin e cefalosporinës V, sulfamilamid N-metoksimidinës, sulfamilamid-dimetoksimidinës, fluorouracilit, etj., në industrinë e aromave për prodhimin e vanilinës, etj. 4. Përdoret si përshpejtues i tharjes së rrëshirës epoksi, rrëshirës poliester dhe ngjitësit anaerob, në mënyrë që ngjitësi anaerob të thahet shpejt. Mund të përdoret gjithashtu si tretës, katalizator për polimerizimin e komponimeve të etilenit, ruajtës metalesh, thithës ultravjollcë për kozmetikë, sensibilizues i dritës, etj. Përdoret gjithashtu në prodhimin e ngjyrave bazë, ngjyrave shpërndarëse, ngjyrave acide, ngjyrave dhe erëzave të tretshme në vaj (vanilina) dhe lëndëve të tjera të para. 5. Reagent i përdorur për përcaktimin fotometrik të nitritit. Përdoret gjithashtu si tretës dhe në sintezën organike. 6. Përdoret si ndërmjetës ngjyrues, tretës, stabilizues, reagent analitik.