Sinonimet:Benzen,2,4-dikloro-1-metil-;Toluen, 2,4-dikloro-;2,4-dikloro-1-metilbenzen;2,4-DCT;2,4-DIKLOROTOLUEN;2,4- DIKLOROMETILBENZEN;1,3-DIKLORO-4-METILBENZEN;2,4-dikloro-1-metil-benzen

Numri CAS: 95-73-8
Formula molekulare: C7H6Cl2
Pesha molekulare: 161.03
Numri EINECS: 202-445-8

Kategoritë e ngjashme:produkte bujqësore dhe standarde mjedisore;fungicide triazole;intermediate fungicide;ndërmjetësues të pesticideve;lëndë të para organike;ndërmjetëse;ndërmjetëse organike;Organike;Aryl;C7;Hidrokarbure të halogjenizuara;Aromatike;Blloqe ndërtimi;Chemicalbook Sinteza kimike;Hidrokarburet e hidrogjenizuara;OrganicBuildingBlocks;Produkte standarde analitike;Blloqe ndërtimi organike;Pesticidet ndërmjetëse;Hidrokarburet e halogjenizuara;Lëndët e para kimike organike.

Metoda e përdorimit dhe sintezës së 2,4-diklorotoluenit
Vetitë kimike: lëng i pangjyrë dhe transparent.
Përdorni:
1) Përdoret si ndërmjetës i pesticideve, ngjyrave dhe farmaceutikëve, përdoret në prodhimin e 2,4-diklorobenzaldehidit, barna si adipina, buprofen etj.
2) 2,4-Diklorotolueni është një ndërmjetës i baktericideve dinikonazol dhe benzilklorotriazol, dhe Chemicalbook është gjithashtu lënda e parë për përgatitjen e 2,4-diklorobenzaldehidit.
3) Lëndët e para sintetike organike, të përdorura në industrinë farmaceutike për prodhimin e barnave antimalariale, Adepine dhe sintezën e acidit ventral.Përdoret në ndërmjetësimet e pesticideve për të prodhuar klorur 2,4-diklorobenzil, klorur 2,4-diklorobenzoil dhe acid 2,4-diklorobenzoik.

Ekzistojnë dy metoda sintetike për metodat e prodhimit.
1. Metoda e 1.2,4-diklorotoluenit përdor 2,4-diaminotoluen si lëndë të parë, dhe përftohet nga diazotizimi dhe klorifikimi.Hidhni acidin klorhidrik dhe ujin në tenxheren e reaksionit, ngrohni në 50℃, shpërndani 2,4-diaminotoluen nën përzierje, më pas vendosni acid klorhidrik dhe klorur bakri në tenxhere, shtoni 1% tretësirë ​​të nitritit të natriumit në mënyrë të barabartë në Chemicalbook, temperatura mbahet në rreth 60 ℃, qëndroni në vend për shtresim, produkti i papërpunuar i poshtëm lahet me ujë derisa të jetë neutral, alkali i shtohet alkalit dhe më pas lahet me ujë për të hequr alkalin, 2,4-diklorotolueni i papërpunuar ndahet dhe produkti i përfunduar është i distiluar me avull..Metoda 2.3-kloro-4-toluidine fitohet me reaksionin e diazotizimit me nitrit natriumi, dhe me reaksionin Sandmeyer me klorur bakri.

2.Metoda e prodhimit dhe metodat e përgatitjes së saj janë si më poshtë.Në metodën e paraklorotoluenit, p-klorotolueni dhe katalizatori ZrCl4 futen në reaktor dhe gazi i klorit nxirret për të kryer reaksionin e klorinimit.Sasia e gazit të klorit kontrollohet deri në fund të reaksionit dhe reaksioni ndërpritet.Reaktanti i përftuar përmban 85.1% të 2,4-diklorotoluenit.Nëse FeCl3 përdoret si katalizator për të kryer reaksionin e klorinimit në 10~15℃ derisa dendësia relative e tretësirës të jetë 1,025, produkti përmban 2,4-diklorotoluen dhe 3,4-diklorotoluen, dhe raportin e masës së të dyve komponentët është 100:30 .Pasi të ketë përfunduar klorifikimi, lani me ujë deri në neutralitet dhe trajtojeni me tretësirë ​​10% NaOH në 100~110℃ për të hequr papastërtitë e tjera.Kloruri i trajtuar korrigjohet dhe ndahet në një kullë retifikuese me efikasitet të lartë (2,4-diklor Toluen bp200°C, 3,4-diklorotoluen bp207°C).Rendimentet e 2,4-diklorotoluenit dhe 3,4-diklorotoluenit ishin përkatësisht 64,4% dhe 19,8%.Metoda orto-klorotoluen o-klorotolueni përdor klorurin sulfurik si agjent klorinues për të kryer reaksionin e klorifikimit në 142~196℃.Produktet janë 2,4-diklorotoluen dhe 2,3-diklorotoluen, dhe pa reaksion Përbërja e lëndëve të para është përkatësisht 55%, 6% dhe 39%.Pas distilimit (2,4-diklorotoluen bp 200°C, 2,3-diklorotoluen bp 207-208°C, o-klorotoluen bp 157-159°C), u nda 2,4-diklorotoluen.Metoda orto-nitrotolueni Orto-nitrotolueni klorinohet në prani të katalizatorit FeCl3 në 35~40℃.Kur dendësia relative e reaktantit arrin 1.320 (15 ℃), lani materialin në neutral, dhe reaktanti përmban 15% të lëndës së parë, 2-kloro-6-nitrotoluen 49%, 4-kloro-2-nitrotoluen 21% , dhe 15% poliklorid, pas trajtimit të korrigjimit dhe kristalizimit, Libri Kimik për 2-kloro-6-nitrotoluen Rendimentet e 4-kloro-2-nitrotoluenit dhe 4-kloro-2-nitrotoluenit janë përkatësisht 50% dhe 30%.4-kloro-2-nitrotolueni përftohet nga reaksioni i reduktimit të hidrogjenizimit dhe distilimi me avull për të marrë 4-kloro-2-amino.Tolueni, diazotizimi dhe shtimi i CH2Cl2 për reaksionin Sandmeyer për të marrë 2,4-diklorotoluen.Metoda përdoret për të prodhuar 4-kloro-2-nitrotoluen, i cili është një nënprodukt i 2-kloro-6-nitrotoluenit (i përdorur si një ndërmjetës i herbicidit quinclorac).Metoda e 2,4-Diaminotoluenit 2,4-Diaminotolueni i nënshtrohet reaksionit të diazotizimit në prani të NaNO2 dhe acidit klorhidrik, dhe më pas kryen reaksionin Sandmeyer në prani të Cu2Cl2 për të marrë 2,4-diklorotoluen.Metoda 3-kloro-4-metilaniline 3-kloro-4-metilanilina dhe acidi klorhidrik shtohen në kazanin e reaksionit, tretësira ujore NaNO2 shtohet me pika në 3~5℃ dhe shtimi përfundon brenda 2~3h për diazotizimin Pas reaksioni, lëngu i diazotizuar shtohet pika-pika në një tretësirë ​​të acidit klorhidrik që përmban Cu2Cl2 në 2-5°C për të kryer reaksionin Sandmeyer për të marrë 2,4-diklorotoluen.Ndër metodat e mësipërme, kloruri i prodhuar duke përdorur p-klorotoluen dhe o-klorotoluen si lëndë të para përmban shumë papastërti dhe ka pika të ngjashme vlimi.Është e nevojshme të përdoren kulla korrigjuese me efikasitet të lartë për t'u fraksionuar për të marrë më shumë se 98% të 2,4-diklorotoluenit.Këto dy metoda janë të vështira për t'u përdorur dhe kostoja e investimit të pajisjeve është e lartë.Metoda 2,4-diaminotoluen nuk është e përshtatshme për industrializim, dhe metoda o-nitrotoluen dhe metoda 3-kloro-4-metilaniline për përgatitjen e 2,4-diklorotoluenit kanë të njëjtat parime bazë dhe të dyja kërkojnë diazotizimin dhe Sandmeyer Si përgjigje , ka një mangësi të më shumë ujërave të zeza.Metoda o-nitrotoluen përdoret për të bashkëprodhuar 2-kloro-6-nitrotoluen, i cili reduktohet më tej për të marrë 2-kloro-6-aminotoluen, i cili është një ndërmjetës i rëndësishëm për prodhimin e herbicidit kinklorak.