Sinonime: Benzen, 2,4-dikloro-1-metil-; Toluen, 2,4-dikloro-; 2,4-dikloro-1-metilbenzen; 2,4-DCT; 2,4-DIKLOROTOLUEN; 2,4-DIKLOROMETILBENZEN; 1,3-DIKLORO-4-METILBENZEN; 2,4-dikloro-1-metil-benzen

Numri CAS: 95-73-8
Formula molekulare: C7H6Cl2
Pesha molekulare: 161.03
Numri EINECS: 202-445-8

Kategoritë e lidhura:produkte standarde bujqësore dhe mjedisore; fungicide triazoli; produkte të ndërmjetme fungicidesh; produkte të ndërmjetme pesticidesh; lëndë të para organike; produkte të ndërmjetme; produkte të ndërmjetme organike; lëndë organike; aril; C7; Hidrokarbure të halogjenizuara; Aromatike; Blloqe ndërtimi; Sinteza kimike e librit kimik; Hidrokarbure të hidrogjenizuara; Blloqe ndërtimi organike; Produkte standarde analitike; Blloqe ndërtimi organike; Pesticide të ndërmjetme; Hidrokarbure të halogjenizuara; Lëndë të para kimike organike.

Përdorimi dhe metoda e sintezës së 2,4-diklorotoluenit
Vetitë kimike: lëng pa ngjyrë dhe transparent.
Përdorim:
1) Përdoret si ndërmjetës i pesticideve, ngjyruesve dhe farmaceutikëve, përdoret në prodhimin e 2,4-diklorobenzaldehidit, ilaçeve të tilla si adipina, buprofeni, etj.
2) 2,4-diklorotolueni është një ndërmjetës i baktericideve dinikonazol dhe benzilklorotiazol, dhe Chemicalbook është gjithashtu lënda e parë për përgatitjen e 2,4-diklorobenzaldehidit.
3) Lëndë të para sintetike organike, të përdorura në industrinë farmaceutike për prodhimin e barnave antimalariale, Adepinë, dhe sintezën e acidit ventral. Përdoret në ndërmjetës të pesticideve për të prodhuar klorur 2,4-diklorobenzil, klorur 2,4-diklorobenzoil dhe acid 2,4-diklorobenzoik.

Ekzistojnë dy metoda sintetike për metodat e prodhimit.
1. Metoda 1.2,4-diklorotoluen përdor 2,4-diaminotoluen si lëndë të parë dhe përftohet me anë të diazotizimit dhe klorinimit. Në enën e reagimit hidhet acid klorhidrik dhe ujë, ngrohet në 50℃, tretet 2,4-diaminotolueni nën përzierje, pastaj hidhet acid klorhidrik dhe klorur bakri në enë, shtohet tretësirë ​​1% nitrit natriumi në mënyrë të barabartë në Chemicalbook. Temperatura mbahet në rreth 60℃, lihet në vend për shtresëzim, produkti i papërpunuar i ulët lahet me ujë derisa të bëhet neutral, alkali i shtohet alkalit dhe më pas lahet me ujë për të hequr alkalin, 2,4-diklorotolueni i papërpunuar ndahet dhe produkti i përfunduar distilohet me avull. Metoda 2.3-kloro-4-toluidinë përftohet me anë të reaksionit të diazotizimit me nitrit natriumi dhe reaksionit Sandmeyer me klorur bakri.

2.Metoda e prodhimit dhe metodat e përgatitjes së saj janë si më poshtë. Në metodën paraklorotoluen, p-klorotolueni dhe katalizatori ZrCl4 futen në reaktor, dhe klori i gaztë nxirret për të kryer reaksionin e klorinimit. Sasia e klorit të gaztë kontrollohet deri në fund të reaksionit dhe reaksioni ndalet. Reaktanti i përftuar përmban 85.1% 2,4-diklorotoluen. Nëse FeCl3 përdoret si katalizator për të kryer reaksionin e klorinimit në 10~15℃ derisa dendësia relative e tretësirës të jetë 1.025, produkti përmban 2,4-diklorotoluen dhe 3,4-diklorotoluen, dhe raporti masiv i dy përbërësve është 100:30. Pasi të përfundojë klorinimi, lahet me ujë deri në neutralitet dhe trajtohet me tretësirë ​​10% NaOH në 100~110℃ për të hequr papastërtitë e tjera. Kloruri i trajtuar korrigjohet dhe ndahet në një kullë korrigjimi me efikasitet të lartë (2,4-diklorotoluen bp200°C, 3,4-diklorotoluen bp207°C). Rendimentet e 2,4-diklorotoluenit dhe 3,4-diklorotoluenit ishin përkatësisht 64.4% dhe 19.8%. Metoda orto-klorotoluen o-klorotoluen përdor klorur sulfurili si agjent klorinues për të kryer reaksionin e klorinimit në 142~196℃. Produktet janë 2,4-diklorotoluen dhe 2,3-diklorotoluen, dhe përbërja e lëndëve të para është përkatësisht 55%, 6% dhe 39%. Pas distilimit (2,4-diklorotoluen bp 200°C, 2,3-diklorotoluen bp 207-208°C, o-klorotoluen bp 157-159°C), 2,4-diklorotolueni u nda. Metoda orto-nitrotoluen. Orto-nitrotolueni klorinohet në prani të katalizatorit FeCl3 në 35~40℃. Kur dendësia relative e reaktantit arrin 1.320 (15℃), materiali lahet deri në neutralitet, dhe reaktanti përmban 15% të lëndës së parë, 49% 2-kloro-6-nitrotoluen, 21% 4-kloro-2-nitrotoluen dhe 15% poliklorur, pas trajtimit të ndreqjes dhe kristalizimit, në Librin Kimik ndahet në 2-kloro-6-nitrotoluen. Rendimentet e 4-kloro-2-nitrotoluenit dhe 4-kloro-2-nitrotoluenit janë përkatësisht 50% dhe 30%. 4-kloro-2-nitrotoluenit merret me anë të reaksionit të reduktimit të hidrogjenizimit dhe distilimit me avull për të marrë 4-kloro-2-amino. Tolueni, diazotizimi dhe shtimi i CH2Cl2 për reaksionin Sandmeyer për të marrë 2,4-diklorotoluen. Metoda përdoret për të prodhuar 4-kloro-2-nitrotoluen, i cili është një nënprodukt i 2-kloro-6-nitrotoluenit (përdoret si një ndërmjetës i herbicidit quinclorac). Metoda e 2,4-Diaminotoluenit 2,4-Diaminotoluen i nënshtrohet reaksionit të diazotizimit në prani të NaNO2 dhe acidit klorhidrik, dhe më pas kryen reaksionin Sandmeyer në prani të Cu2Cl2 për të përftuar 2,4-diklorotoluen. Metoda e 3-kloro-4-metilanilinës 3-kloro-4-metilanilina dhe acidi klorhidrik shtohen në kazanin e reaksionit, tretësira ujore e NaNO2 shtohet me pika në 3~5℃, dhe shtimi përfundon brenda 2~3 orëve për diazotizim. Pas reaksionit, lëngu i diazotizuar shtohet me pika në një tretësirë ​​acidi klorhidrik që përmban Cu2Cl2 në 2-5°C për të kryer reaksionin Sandmeyer për të përftuar 2,4-diklorotoluen. Ndër metodat e mësipërme, kloruri i prodhuar duke përdorur p-klorotoluen dhe o-klorotoluen si lëndë të parë përmban shumë papastërti dhe ka pika vlimi të ngjashme. Është e nevojshme të përdoren kulla korrigjimi me efikasitet të lartë për fraksionim për të përftuar më shumë se 98% të 2,4-diklorotoluenit. Këto dy metoda janë të vështira për t'u përdorur dhe kostoja e investimit në pajisje është e lartë. Metoda 2,4-diaminotoluen nuk është e përshtatshme për industrializim, dhe metoda o-nitrotoluen dhe metoda 3-kloro-4-metilaniline për të përgatitur 2,4-diklorotoluen kanë të njëjtat parime themelore, dhe të dyja kërkojnë diazotizim dhe Sandmeyer. Në përgjigje, ekziston një mangësi në më shumë ujëra të ndotura. Metoda o-nitrotoluen përdoret për të bashkëprodhuar 2-kloro-6-nitrotoluen, i cili reduktohet më tej për të përftuar 2-kloro-6-aminotoluen, i cili është një ndërmjetës i rëndësishëm për prodhimin e herbicidit quinclorac.