Gaz pa ngjyrë me erë të dobët aromatike, i lehtë për t'u lëngëzuar. I tretshëm në alkool dhe eter, dhe gjithashtu i tretshëm në aceton, benzen, dikloroetan, acetat amil, furfural dhe solucion të acetatit të amoniakut të bakrit. I pazgjidhshëm në ujë.

1) Reaksioni Diels-Alder ndodh me komponimet dienofile me mungesë të elektroneve për të prodhuar antrakinon, derivatet e të cilit janë ndërmjetësues të rëndësishëm ngjyrues, fungicide dhe insekticide. (2) Reagojnë me anhidrid maleik (i referuar si anhidrid maleik) dhe më pas kondensohen për të prodhuar anhidrid tetrahidroftalik, i cili mund të përdoret si një agjent shërues dhe plastifikues për rrëshirën poliestër dhe rrëshirën epoksi. Anhidridi tetrahidroftalik më pas oksidohet me acid nitrik për të marrë acid tetrakarboksilik butan, i cili është një lëndë e parë për të bërë bojë të tretshme në ujë. Në mënyrë të ngjashme, anhidridi tetrahidroftalik hidrogjenohet për të prodhuar anhidrid heksahidroftalik, i cili mund të përdoret si një agjent shërues për rrëshirën epoksi. (3) Ai reagon me dioksid squfuri për të gjeneruar sulfonin e ciklobutenit Chemicalbook, i cili më pas përgatitet në një tretësirë ​​ujore dhe hidrogjenohet në prani të një katalizatori të nikelit të skeletit për të prodhuar ciklobuten sulfolan, i cili është një tretës selektiv për nxjerrjen e hidrokarbureve aromatike. Një përzierje e sulfolanit dhe diizopropanolaminës mund të përdoret si gaz dekarbonimi. (4) Reaksioni linear i telomerizimit të butadienit është shumë i dobishëm në industri. Pas dimerizimit linear, përftohet një olefin me zinxhir të drejtë me tetë karbon, e cila më pas hidroformilohet dhe hidrogjenohet për të marrë nonanol, i cili ka përdorime të rëndësishme në sintezën e aromave, surfaktantëve dhe aditivëve lubrifikues. Duke përdorur kompleksin e kobaltit si katalizator, dimerizimi, trimerizimi dhe tetramerizimi i tij janë të gjitha lëndë e parë për sintetizimin e alkooleve më të larta dhe myshkut makrociklik.