Gaz pa ngjyrë me erë të lehtë aromatike, i lehtë për t’u lëngëzuar. I tretshëm në alkool dhe eter, si dhe në aceton, benzen, dikloroetan, acetat amil, furfural dhe tretësirë ​​acetat amoniaku bakri. I patretshëm në ujë.

1) Reaksioni Diels-Alder ndodh me komponime dienofile me mungesë elektroni për të prodhuar antrakinon, derivatet e të cilit janë ndërmjetës të rëndësishëm të ngjyrosjes, fungicide dhe insekticide. (2) Reagon me anhidridin maleik (i referuar si anhidrid maleik) dhe më pas kondensohet për të prodhuar anhidrid tetrahidroftalik, i cili mund të përdoret si agjent shërues dhe plastifikues për rrëshirën poliester dhe rrëshirën epoksi. Anhidridi tetrahidroftalik më pas oksidohet me acid nitrik për të përftuar acid tetrakarboksilik butan, i cili është një lëndë e parë për prodhimin e bojës së tretshme në ujë. Në mënyrë të ngjashme, anhidridi tetrahidroftalik hidrogjenizohet për të prodhuar anhidrid heksahidrophtalik, i cili mund të përdoret si agjent shërues për rrëshirën epoksi. (3) Reagon me dioksidin e squfurit për të gjeneruar sulfon ciklobuteni, i cili më pas përgatitet në një tretësirë ​​ujore dhe hidrogjenizohet në prani të një katalizatori skelet nikeli për të prodhuar sulfolan ciklobuteni, i cili është një tretës selektiv për nxjerrjen e hidrokarbureve aromatike. Një përzierje e sulfolanit dhe diizopropanolaminës mund të përdoret si gaz dekarbonizimi. (4) Reaksioni linear i telomerizimit të butadienit është shumë i dobishëm në industri. Pas dimerizimit linear, përftohet një olefinë me zinxhir të drejtë me tetë karbone, e cila më pas hidroformilohet dhe hidrogjenizohet për të përftuar nonanol, i cili ka përdorime të rëndësishme në sintezën e aromave, surfaktantëve dhe aditivëve lubrifikues. Duke përdorur kompleksin e kobaltit si katalizator, dimerizimi, trimerizimi dhe tetramerizimi i tij janë të gjitha lëndë të para për sintezën e alkooleve të larta dhe myshkut makrociklik.